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Berechnet für: CgH^jO 



C = 83,87% 

 H = 11,82%. 



Ausserdem gab das Phytosterin folgende charakter- 

 istische Reaktionen: 



Schichtet man etwa 0,1 Phytosterin, in 5 ccm Chloro- 

 form gelöst, im Reagircylinder über einem gleichen Volu- 

 men concentrirter Schwefelsäure, so entsteht an der Be- 

 rührungsstelle beider Flüssigkeiten eine braunrothe Zone, 

 welche an die Farbe des Broms erinnert. Schüttelt man 

 dann das Gemisch um und lässt die Chloroformlösung in 

 einem Porzellanschälchen verdunsten, so tritt zunächst eine 

 blaue und darauf grüne bis grünlich-gelbe Färbung ein. 



Tropft man conc. Schwefelsäure in eine kalt gehaltene 

 Lösung von Phytosterin in Essigsäureanhydrid, so färbt 

 sich die Lösung vorübergehend rosenroth, dann inten- 

 siv blau. 



Das dritte Alkaloid der Hydrastiswurzel vermuthete ich 

 in dem eingangs erwähnten Niederschlage, welchen ich 

 durch Zusatz von Gerbsäurelösung zu dem ammonia- 

 kalischen Filtrat vom Hydrastin erhielt. 



Ich habe denselben zur ev. Gewinnung des Canadins 

 mit Bleioxyd im Ueberschuss behandelt und das Gemenge 

 zur Trockne verdampft. Den Rückstand habe ich mit Alko- 

 hol sowie mit Aether völlig erschöpft, wobei eine harzige 

 Masse resultirte. 



Die letztere habe ich eingedampft, mit Sand verrieben 

 und zuerst mit Aether und dann mit Alkohol extrahirt. 



Aus der ätherischen Lösung erhielt ich eine geringe 

 Menge von Krystallen, welche indessen nur aus Hydrastin 

 bestanden. 



Von dem Alkohol wurde aus der Masse nichts mehr 

 ausgezogen, und es gelang mir nicht, ausser dem Hydras- 

 tin, noch einen alkaloidartigen stickstoffhaltigen Körper 

 zu gewinnen. 



