601 



Die Zusammenstellung der Resultate dieser Arbeit 

 ist folgende: 



1. Aus der Wurzel von Hydrastis canadensis erhielt 

 ich eine Ausbeute von 1,37%, aus dem ßohhydrastin von 

 38% ^^^ aus dem Fluidextrakte von 1,1% Hydrastin. 



2. Von Salzen des Hydrastins habe ich als neutrale 

 Verbindungen dargestellt: das chlorwasserstoffsaure, brom- 

 und jodwasserstoffsaure Hydrastin, ferner das schwefel- 

 saure Hydrastin und das Hydrastin-Goldchlorid. 



3. Das Hydrastin enthält zwei Methoxylgruppen, das 

 „Hydrastinin" dagegen keine. 



4. Das Narkotin verhält sich bei der Oxydation mit 

 Chromsäure analog dem Hydrastin, es liefert Opiansäure 

 und Cotarnin, 



5. Bei der Oxydation mit Kaliumpermanganat in alka- 

 lischer Lösung wird Narcotin in Hemipinsäure und Cotar- 

 nin gespalten. 



6. Die Hemipinsäureu aus Narcotin, Hydrastin und Ber- 

 berin sind identisch. 



7. Bei der Oxydation des Narcotins mit Kaliumper- 

 manganat in saurer Lösung wird Opiansäure und wahr- 

 scheinlich zunächst Cotarnin gebildet. 



8. Narcotin spaltet sich bei der Destillation im Wasser- 

 stoffstrome in Meconin und Trimethylamin. 



9. Hydrastin liefert bei der Destillation im Wasserstoff- 

 strome dieselben Spaltungsprodukte wie Narcotin. 



10. Aus Hydrastinjodäthyl erhielt ich durch Einwirkung 

 von Kalilauge „Aethyl-Hydrastin". 



11. Essigsäureanhydrid wirkt auf Hydrastin nicht zer- 

 setzend ein. 



12. Durch Einwirkung von Acetylchlorid auf Hydrastin 

 entsteht ein Condensationsprodukt. 



13. Auf Narcotin wirkt Acetylchlorid nicht zer- 

 setzend ein. 



14. Benzoylchlorid wirkt weder auf Hydrastin noch auf 

 Narcotin zersetzend ein. 



15. Jod spaltet Hydrastin in Opiansäure und Hydras- 

 tonin. 



