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obtenir le maximum de soufre insoluble. Le soufre coulé dans 

 l'eau en granules très fins, puis conservé sous une couche d'acide 

 nitrique fumant ou d'acide sulfureux, a fourni jusqu'à 75 cent, 

 de son poids (acide nitrique) et même jusqu'à 86 centièmes (acide 

 sulfureux) de soufre définitivement insoluble. On peut encore 

 augmenter , mais à un moindre degré, la proportion du soufre 

 insoluble, en incorporant une petite quantité d'un corps électro- 

 négatif, l'iode, dans le soufre lui-même, avant de le refroidir brus- 

 quement. Malgré diverses complications secondaires dues à la com- 

 binaison qui se forme en même temps, j'ai pu obtenir ainsi un 

 soufre renfermant jusqu'à 67 cent, de soufre insoluble, et cela 

 dans des conditions où le soufre, traité isolément, a fourni seule- 

 ment 29 cent, de soufre insoluble. 



» Les faits qui précèdent confirment la relation que je cherche 

 à établir entre la formation du soufre insoluble par voie humide, 

 et la formation du soufre insoluble analogue produit sous l'in- 

 fluence de la chaleur. Ils prouvent d'ailleurs que si le soufre brus- 

 quement refroidi ne peut se changer complètement en soufre 

 insoluble, en raison des circonstances mêmes du refroidissement, 

 on peut du moins obtenir la plus grande partie du soufre sous 

 forme insoluble en opérant dans des conditions convenables. Les 

 mêmes remarques s'appliquent au soufre insoluble préparé par 

 voie humide. Ce soufre se forme constamment dans la décomposi- 

 tion de ces combinaisons où il joue le rôle d'élément combustible, 

 mais il est toujours accompagné d' une certaine proportion de 

 soufre cristallisable régénéré en même temps ou consécutivement. 

 La formation de cette dernière substance paraît due à sa stabilité 

 plus grande, surtout au moment où le soufre n'a pas encore ac- 

 quis sa cohésion définitive. Une complication analogue s'observe 

 dans toutes les transformations du même ordre (ozone, phosphore 

 rouge, etc.), et dans un grand nombre de réactions chimiques. Mais 

 quelle que soit l'influence deces causes perturbatrices dans la forma- 

 tion par voie humide du soufre insoluble jouant le rôle d'élément 

 combustible, on peut en atténuer et souvent même en annuler pres- 

 que entièrement refret.En décomposant convenablement une com- 

 binaison quelconque où le soufre joue le rôle d'élément combus- 

 tible^ on peut en général parvenir à extraire presque tout le soufre 

 à l'état amorphe et insoluble. Ces conditions sont développées dans 



