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Séance du\Q mai 1857. 



Chimie. Substitutions inverses. — M. Berthelol a communi- 

 qué à la Société , dans cette séance, la note suivante. 



« Les chimistes ont appris à remplacer l'hydrogène par le 

 chlore, par le brome et par l'iode dans les substances organiques , 

 mais ils ne peuvent encore résoudre que dans un petit nombre 

 de cas particuliers le problème inverse, qui consiste à régénérer 

 le composé primitif au moyen du composé transformé. Quatre 

 procédés ont été employés dans ce but. 



» 1. VI. ftlelsens a changé l'acide chloracétiqueC^HCl^O^en acide 

 acétique C^H''0^ par l'action simultanée de l'eau et l'amalgame de 

 potassium ; à Taide de ce même moyen, M. Regnault a obtenu du 

 gaz des marais C^H*, avec le perchlorure de carbone, CCI*; mais 

 cette transformation n'a pas réussi vis-à-vis des dérivés chlorés 

 de l'éther chlorhydrique. L'emploi de l'amalgame de potassium 

 ne paraît convenable que vis-à-vis des corps chlorés d'une décom- 

 position assez facile ; dans les autres cas , son action s'exerce sur 

 l'eau d'une manière exclusive. 



» 2. M. Kolbe a également remplacé par l'hydrogène le chlore 

 de l'acide chloracélique ; il opérait au moyen de la pile, le zinc 

 étant employé comme électrode. Il a , par le même procédé, 

 opéré une substitution semblable dans une série fort curieuse 

 d'acides particuliers qui dérivent de l'action du chlore sur le sul- 

 fure de carbone. Observons que la pile ne peut agir que sur des 

 composés solubles dans l'eau ou dans un liquide conducteur. 



» 3. Leséthers iodhydriques,C-'H°I, C'H'I, CH^I, attaqués par 

 le zinc ou par le sodium à une haute température , perdent leur 

 iode sans substitution et fournissent les carbures désignés sous le 

 nom d'éthyle C*fl', de méthyle C'tP, d'allyle C«H% etc. Si l'on 

 opère avec le zinc en présence de l'eau, il se forme des carbures 

 particuliers dans lesquels l'iode de l'éther iodhydrique se trouve 

 remplacé par l'hydrogène : hydrure d'éthyle,C<'H% gaz des marais, 

 G^HS propylène, G°H* ; c'est l'exemple le plus étendu de substi- 

 tution inverse que l'on connaisse ; il est dû aux travaux de 

 M. Frankland. 



» U. Dans les recherches sur le propylène iodé que j'ai réa- 

 lisées en commun avec M. de Luca, j'ai remplacé l'iode par l'hy- 



