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Séance dn G juin 1857. 



Chimie. Combinaison directe des hydrac'ides avec les car- 

 bures alcooliques. — M. Berlhelot a communiqué à la Société 

 dans celte séance la note suivante. 



« 1. Le gaz oléfiant peut fixer les éléments de l'eau et devenir 

 la source de l'alcool et des nombreux composés qui en dérivent : 

 CJH^-\-2ï\0=G^H'^0'^. On sait que celte réaction s'opère par 

 l'intermédiaire de l'acide sulfurique; le même agent permet de 

 changer lepropylène en alcool propylique : C''H6-j-2HO=C**JH8o2. 

 Mais l'acide sulfurique n ' peut être employé vis-à-vis des carbu- 

 res d'hydrogène d'un équivalent élevé : il agit sur ces corps avec 

 trop d'énergie, et tantôt les carbonise, tantôt les modifie isoméri - 

 quement. Le caprylène, par exemple, mélangé avec l'acide sul- 

 furique concentré, donne d'abord naissance à un liquide homo- 

 gène, non sans un vif dégagement de chaleur; mais bientôt le 

 carbure modifié se sépare et surnage, tandis que l'acide ne retient 

 en dissolution que des traces de matière organique. Ces phéno- 

 mènes rappellent la réaction de l'acide sulfurique sur l'essence de 

 térébenthine. — J'ai pensé que la transformation des carbures en 

 éthers et en alcools pourrait être effectuée d'une manière plus 

 générale par l'intermédiaire des hydracides. 



» "2. Déjà j'avais observé que le propylène chauffé à 100'^ pen- 

 (lant 70 heures avec une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 

 s'absorbe entièrement et donne naissance à l'éther propylchlorhy- 

 drique : C6 H« + H Cl = G^ H^ Cl. — Cette combinaison s'opère 

 déjà à la température ordinaire, mais beaucoup plus lentement : 

 elle n'est pas accélérée par une agitation prolongée. J'ai également 

 combiné, dans les mêmes conditions , les acides bromhydrique et 

 iodhydrique avec le propylène et j'ai obtenu les éthers propyl- 

 bromhydrique et propyliodhydrique. Ces expériences s'exécutent 

 en chauffant à 100°, dans des ballons scellés à la lampe, le gaz 

 avec une solution aqueuse des hydracides , saturie a froid 

 et employée en grand excès. On purifie les éthers formés en les 

 distillant après les avoir agités avec une solution aqueuse de 

 potasse. 



» 3. Les résultats précédents peuvent être généralisés. En effet, 

 l'amjlène, C'H"', s'unit aux acides chlorhydrique etbromhydri- 



