87 



que dans les mêmes conditions , quoique plus lentement el d'une 

 raanièremoins complète. D'où résultent les éthers amylchlorhydri- 

 que, C^oH^Cl, et amylbromhydrique Gi'H'^Br : C'Hi' + HCl 

 = CioH^Clj C'»H'"4-HBr=:G"'H^iBr. 



» 4. Le caprylène, C"'H*\ se prête aux mêmes réactions. Mais 

 la combinaison demeure incomplète , même au bout de 400 

 heures de contact à 400° : on sépare par distillation les éthers 

 formés. On obtient ainsi les éthers caprylchlorhydrique Gi»H*'Cl, 

 etcaprylbromhydrique,C*''Hi'Br;G^''ir'-(-HBr=G'«H''Br. — Si 

 l'on met en contact à la température ordinaire du caprylèné et du 

 gaz chlorhydrique, le carbure en absorbe immédiatement 7 à 8 

 fois son volume; puis l'absorption continue en se ralentissant gra- 

 duellement et sans être activée d'une manière notable par une agi- 

 tation très prolongée. Au bout de 2 heures, elle était égale à 10 vo- 

 lumes; après 5 jours à 12 volumes; après 11 jours à 13 volumes 

 après 17 jours à 14 volumes; après 23 jours à 15 volumes, etc. 



» 5. L'éthalène, G^^H^% se comporte d'une manière analogue 

 soit à la température ordinaire, soit à 100», A cette dernière tem- 

 pérature, au bout de 100 heures de réaction, près de la moitié du 

 carbure se trouve combinée à l'acide bromhydrique (ou à l'acîdé 

 chlorhydrique) sous forme de composé neutre. Les éthers formés 

 n'ont pu être séparés de l'excès de ce carbure , parce que la cha- 

 leur nécessaire pour les distiller détermine leur décomposition. 



» 6. Enfin le gaz oléfiant lui-même, C'E'', chauffé à 100" pen- 

 dant 100 heures, avec une solution aqueuse d'acide bromhydrique 

 saturée à froid, est complètement absorbé : il se forme un liquide 

 neutre, semblable ou identique à l'éther bromhydrique. L'acide 

 chlorhydrique, dans les mêmes conditions n'a formé que des 

 traces d'un composé chloré doué de la neutralité. 



» Ainsi les divers carbures d'hydrogène correspondants aux al- 

 cools, formés par l'union d'équivalents égaux de carbone et d'hy- 

 drogène, peuvent se combiner directement et à volumes égaux 

 avec leshydracideset constituer des éthers chlorhydrique et brom- 

 hydrique , d'où résulte un nouveau rapprochement entre les 

 éthers et les sels ammoniacaux. 



» On sait d'ailleurs que les éthers bromhydriques, décomposes 

 par les sels d'argent, fournissent les éthers composés et par suite 

 les alcools Par les méthodes que je viens d'exposer, oh peut donc, 



