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 en général, transformer les carbures d'hydrogène dans les élhers 

 et dans les alcools qui leur correspondent. » 



Séance du 20 juin 1857. 



Chimie. Nouveaux modes de produciinn. de l'ither carba- 

 miqueou uréthane. — M. S, Cloëz a lu dans cette séance la note 

 que voici : 



« L'action du chlorure de benzoïle sur le cyanate de potasse 

 produit un composé solide, isomère du benzonitrile, ayant pour 

 formule C**H'^\z', auquel j'ai donné le nom de ctjaphénine, pour 

 rappeler à la fois sa composition et son analogie avec la cyané- 

 tliine, découverte récemment par MM. Frankland et Koibe. Le 

 mode de production de ce nouveau corps pouvant s'appliquer 

 aux autres composés isomères des nitrilos et homologues de la cya- 

 phéuine ou de la cyanéthine, j'ai été conduit à faire préparer une 

 grande quantité de cyanate alcalin, nécessaire pour compléter le 

 travail, dont j'ai fait connaître verbalement les premiers résultats 

 à la Société. 



« Celte préparation, faite un peu en grand, exige l'emploi d'une 

 énorme quantité d'alcool comme dissolvant -, le cyanate , étant 

 beaucoup plus soluble à chaud qu'à froid, se dépose assez rapide- 

 ment de sa solution alcoolique, sous forme de paillettes blanches 

 cristallines, faciles à séparer par la fillration de l'eau mère alcooli- 

 que, de sorte ((ue celle-ci peut servir à plusieurs traitements suc- 

 cessifs. Malheureusement, le dissolvant s'affaiblit par l'effet de l'é- 

 vaporation ; il finirait par agir sur le cyanate dissous, de la même 

 manière que l'eau chaude, en produisant du carbonate de potasse 

 et de l'ammoniaque, si l'on n'avait soin d'ajouter de temps en 

 temps de nouvel alcool rectifié, destiné à remplacer celui qui se 

 volatilise à chaque nouveau traitement. Finaiemeut, l'on a tou- 

 jours une eau-mère alcoolique, plus ou moins aqueuse, dans la- 

 quelle se trouvent différentes matières, notamment du cyanate de 

 potasse, du carbonate de la même base et de l'ammoniaque. 



» J'avais fait mettre à part environ dix litres de ces eaux mères 

 que je fis distiller au bain- marie pour en retirer l'alcool; vers la 

 fin de l'opération, au moment où il ne passait plus rien à la distil- 

 lation, quoique la température du bain-marie fût maintenue à 

 100 degrés, le liquide de la cornue, réduit environ au dixième de 

 son volume primitif, se sépara en deux couches parfaitement dis- 



