point du vue et analogues à la précédcniOj mais exécutées pos- 

 téiieureincnl sur deux composés isomères de la tribromhydrine. 

 L'un de ces composes a été découvert dans ces derniers mois et 

 changé en glycérine par M. Wurtz; l'autre est le bromure de 

 propylène brome sur lequel nous venons d'opérer nous-mêmes. 



Le composé de M. Wurtz se prépare en traitant lia glycérine 

 par l'iodure de phosphore, puis en attaquant par le brome l'éther 

 • allyliodhydrique produit; soumis à l'action des sels d'argent, il 

 régénère la glycérine au moyen de laquelle on vient de le forralBr. 



Malgré l'intérêt que présente cette expérience, par son analogie 

 avec celle que nous avions déjà exécutée sur la tribromhydrine, 

 elle ne démontre pas la transformation du bromure de propylène 

 brome en glycérine, transformation que M. Wurtz avait cru réa- 

 liser. En effet, le composé sur lequel il a opéré n'fst pas identique 

 avec le bromure de propylène brome anciennement connu ; c'est 

 un nouvel isomère de la tribromhydrine dont il se rapproche par 

 ses réactions aussi bien que par son origine. Nous le désignerons, 

 pour abréger, sous le nom d'isoiribromhydrine. Il se distingue 

 du bromure de propylène brome par ses propriétés physiques et 

 par ses réactions. 



En effet, l'isolribromhydrine bout à 217°, tandis que le bromure 

 de propylène brome bout à 192", c'est-à-dire 25 degrés plus bas, 

 d'après les indications de M. Cahours qui a le premier préparé celte 

 dernière substance, et dont nous avons vérifié toute l'exactitude. De 

 plus, l'isotribronihydrine, soumise à l'action des sels d*argent, ré- 

 génère la glycérine; tandis que la même expérience, tentée avec 

 son isomère, le bromure de propylène brome, ne nous a pas 

 fourni de glycérine en quantité appréciable, ^ous avons opéré 

 sur 100 grammes de bromure de propylène brome (i)réparé avec 

 le propylène qui résulte de la décomposition de l'alcool amylique 

 par le feu) et sur une proportion équivalente de butyraie d'argeni; 

 e tout, mélangé avec de l'acide butyrique et chauffé à 1 20° pen- 

 dant U jours, a fourni comme produit principal du propylène bi- 

 bromé, C^H^Br^ Après une série de traitements dirigés de façon 

 à ne laisser échapper aucune portion de la glycérine qui aurait pu 

 se trouver régénérée, on a obtenu seulement 0o',2 d'un extrait 

 Extrait de/' /nsfj/M^ 1« section, 1857. ' 15 



