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sirupeux et déliquescent, chargé de matières salines et qui n'a pas 

 paru offrir les caractères de la glycérine. 



Ces résultats établissent une différence essentielle entre ces 

 trois composés isomères, la tribromhydrine , l'isolribromhydrine 

 et le bromure de propylène brome. D'après nos expériences et 

 d'après les expériences ultérieures de Rl.Wurtz, les deux premiè- 

 res dérivées de la glycérine sont aptes à la régénérer; mais le 

 bromure de propylène brome n'a pas offert jusqu'à présent la même 

 propriété. Pour démontrer la transformation du propylène en gly- 

 cérine , il ne suffit donc pas d'opérer sur un corps brome dérivé 

 de la glycérine elle-même, mais il serait nécessaire d'employer 

 des corps formés avec le propylène lui-même produit par exemple 

 dans la décomposition de l'alcool araylique par la chaleur. 



J. es remarques qui précèdent mettent dans tout son jour l'une 

 des principales difficultés des questions de synthèse : elle réside 

 précisément dans ces délicates relations d'isomérie souvent mé- 

 connues par les théories qui n'envisagent lescorpsqu'à travers leur 

 fornmle et pensent y trouver tout le secret de leur constitulion. 



Guidés par le même point de vue, nous avons cru intéressant 

 d'examiner l'action du sodium et celle des agents réducteurs sur 

 la trichlorhydrine et sur les deux composés isomères de la tri- 

 bromhydrine. La trichlorhydrine , chauffée avec du sodium, perd 

 son chlore et produit de l'allyle : 



C H5 cF -f 3Na = G" H5 -f- 3 NaCl. 



L'isolribromhydrine C^H^Br^ s'attaque aisément par le sodium, 

 mais il est fort difficile de lui enlever la totalité du brome qu'elle 

 renferme. Cependant, après des traitements réitérés par le sodium, 

 nous avons fmi par obtenir, entre autres produits, une petite 

 quantité d'allyle. Ce caractère rapproche donc l'isoiribronihydrine 

 de la trichlorhydrine. Au contraire, le bromure de propylène 

 brome, C^H^Bi-a. corps isomère avec le précédent et avec la tri- 

 bromhydrine, attaqué par le sodium, a fourni non de l'allyle, mais 

 du propylène bi-bromé, C^H^Br^ : ceci s'accorde avec les diffé- 

 rences que nous avons signalées entre les réactions de ce corps 

 et les réactions des composés isomères. 



La transformation de la trichlorhydrine , C^H^CF, en allyle, 

 C^H^, rapproche le prcmiercorps du bromure d'allyle, C'H^Br^, 

 et de l'éther allyliodhydrique C^H^I : car tous trois traités par le 



