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socïinni fouruisseiit de l'allyle. Waispanni les trois calégories des 

 combinaisons dont ces corps représentent les types, une seule 

 peut être régénérée par l'action directe des corps haloïdes sur 

 l'allyle : c'est celle qui comprend le bromure d'allyle. Elle est 

 donc la seule pour laquelle la synthèse confirme les résultats de 

 l'analyse, la seule dans laquelle il soit légitime d'admettre la pré- 

 existence de l'aliyle. 



Tandis que la triclilorhydrine, l'isotribromhydrine et le bro- 

 mure de propylène brome se distinguent les uns des autres par 

 l'action des sels d'argent et parcelle du sodium, cet 3 corps, traités 

 par les agents de substitution inverse, donnent naissance aux 

 mêmes produits. En effet, chauffés à 275" avec de t'eau, de l'io- 

 dure de potassium et du cuivre, tous trois produisent du propy- 

 lène, C'HS, et de l'hydrure de propyle CH^. 



Le propylène forme donc le lien commun de toas ces composés 

 conformément aux relations que nous avons établies, il y a 2 ans, 

 entre ce carbure d'hydrogène et la glycérine. 



Si l'on compare les U nouveaux composés glycériques dont nous 

 venons de signaler l'existence aux combinaisons déjà connues que 

 la glycérine forme avec les hydracides, on est conduit à faire sur 

 les propriétés physiques de tous ces composés certaines remarques 

 qui ne sont pas sans intérêt. 



En effet, les principales chlorhydrines et bromhydrines déjà 

 décrites sont au nombre de 7, à savoir, la monochlorhydrinc, 

 C'H^CIO*, la dichlorhydrine , C«H«CP 0% l'épichlorhydrine, 

 C^H^CIO-, la raonobromhydrinc ,C*'F]'BrO^ la dibromhydriiie, 

 (]''H'''Br-0-, l'épibromhydrine, C^ll^BrO^, et la tribromhydrine, 

 C^H^Br^ Tous ces corps traités par les alcalis régénèrent facile- 

 ment la glycérine : leurs points d'ébullition sont tels quon peut 

 les déduire approximativement, soit les uns des autres, soit de celui: 

 de la glycérine, par des relations analogues à celles qui relient les 

 éthers chlorhydriques et bromhydriques à l'alcool. Or, les ^i nou- 

 veaux composés glycériques, la tricblorhydrine, C^'H^CF, la chlor- 

 hydrodibromhydrine , C^IÎ'''>Br-Cl , la bromhydrodichlorhydrine, 

 C'^H^Cl^Br, et l'épidichlorhydrine, C'^H'^cr\ présentent des rela- 

 tions analogues entre leurs points d'ébullition respectifs; mais des 

 relations analogues ne se vérifient plus si on les compare soit à 

 la glycérine, soit aux 7 composés précédents : c'est ainsi que la 

 bromîjydrodichlorhydrine, C'IlHJ-Br, possède à peu pila le même 



