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l>oinl d'ébiiiliiioii que la iribromhydrinc, C°n»Br^, tandis que la 

 présence des 2 équivalenls de chlore, au lieu de 2 équivalents de 

 brome, aurait dû augmenter notablement la volatilité du premier 

 composé. Ainsi encore, la chlorliydrodibromhydrine, G^H^Br'GI, 

 bout à 20" environ au dessus de la tribromhydrine, C^H^Br*, 

 tandis que le contraire eût été plus probable. Bref, les points 

 d'ébullitionde ces 6 composés nouveaux sont situés 30 à 40 degrés 

 plus haut que les points calculés au moyen d s analogies ordinaires. 



A ces anomalies physiques correspond une différence notable 

 dans les propriétés chimiques : les U nouveaux composés sont 

 vraiment neutres, beaucoup plus stables vis à visdes alcalis, beau- 

 coup plus difficiles à transformer en glycérine que les 7 combinai- 

 sons déjà connues. 



Les combinaisons de la glycérine avec les hydracides semblent 

 dune appartenir à deux catégories distinctes : les termes de l'une, 

 analogues entre eux, s'écartent à certains égards des termes de 

 l'autre et présentent un état moléculaire un peu différent, comme 

 l'atteste la diversité de leurs propriétés physiques et de leurs réac- 

 tions. A ce point de vue, l'isotribromhydrine doit encore être 

 rapprochée des ^ nouvelles combinaisons glycériques, car sa sta- 

 bilité et ses réactions, aussi bien que son point d'ébullition, s'ac- 

 cordent suffisamment avec les propriétés de ces corps et notam- 

 ment avec celles de la chlorhydrodibromhydrinc. Les deux tri- 

 bromhydrines isomères paraissent donc correspondre respective- 

 ment à chacune des 2 catégories formées par les combinaisons de 

 la glycérine avec les hydracides. 



2. Composés complexes formés par l'union de la glycérine 

 avec les acides chlorhydrique, bromhydrique et acétique. — 

 Après divers essais pour former des composés complexes par la 

 réaction successive de deux et de trois acides distincts sur la gly- 

 cérine, nous avons été conduits, pour éviter la formation de mé- 

 langes trop compliqués, à faire agir ces acides sur la glycérine 

 simultanément et à l'état naissant. On produit les acides précé- 

 dents en proportion équivalente et aux dépens de la glycérine 

 elle-même en traitant ce corps par les chlorure et i)romure acé- 

 tiques : ou sait que ces derniers composés, traités par l'eau, régé- 

 lèreni les acides acétique et chlorhydrique ou bromhydrique 

 C4IPC10V2H0=G'H'^0'+HCI. 



La réaction de ces corps mr !a glycérine, même à froid, est e^- 



