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M. Cloëz a cherché à simplifier la méthode employée en se ba- 

 sant sur l'action bien connue de l'acide sulfureux sur l'acide arse- 

 nique qu'il ramène à l'état d'acide arsenieux et sur la précipitation 

 complète et rapide de ce dernier corps par l'acide sulfhydrique. 



Le minerai destiné au traitement doit être réduit en poudre 

 fine et grillé avec soin afin de chasser le soufre et la majeure 

 partie de l'arsenic. Le résultat de cette opération est dissous à 

 chaud dans l'acide chlorhydrique ; dans le cas d'un grillage insuf- 

 fisant, une fraction de la matière reste au fond du ballon sans se 

 dissoudre, on la sépare par décantation de la liqueur acide, puis on 

 ajoute à celle-ci une quantité de bisulfite de soude telle que l'acide 

 sulfureux se trouve en excès, on chauffe doucement jusqu'à l'ébul- 

 lition pour compléter la réduction de l'acide arsenieux et chasser 

 l'excès d'acide sulfureux employé. On fait passer ensuite dans la 

 liqueur acide encore tiède un courant de gaz acide sulfhydrique 

 pour précipiter le reste de l'arsenic en même temps que le cuivre, 

 l'antimoine, etc., on laisse repeser pendant 12 heures la liqueur 

 saturée d'acide sulfhydrique ; on sépare alors par le filtre le pré' 

 cipité de sulfures produits, puis on évapore à sec la solution acide 

 contenant encore, outre le nickel, le cobalt et le fer. Le résidu de 

 l'évaporation , traité par l'eau , donne une solution claire à peu 

 près neutre; on la traite par le chlore pour faire passer le fer et 

 le cobalt à l'état de perchlorures, on ajoute alors du carbonate de 

 baryte qui précipite le fer et le cobalt à l'état de sesquioxydes ; la 

 |)récipitalion est immédiate et complète à la température de l'ébul- 

 lition. La liqueur renferme ordinairement assez d'acide sulfurique 

 l)rovcnant de l'oxydation de l'acide sulfureux par l'acide arsenique 

 pour faire passer à l'état de sulfate insoluble la baryte qui a servi 

 à la réactîbn. Dans le cas d'insuffisance de cet acide, on en ajoute 

 Avant l'évaporaiion de la liqueur acide et le traitement par le 

 chlore une certaine quantité de manière à n'avoir à faire qu'une 

 filtration pour séparer à la fois les oxydes métalliques précipités,, 

 le sulfate de baryte produit et l'excès du carbonate alcalinoterreux 

 c[ue l'on a dû employer. Après cette série d'opérations, la solution 

 ne contient plus que du nickel: on la traite par un carbonate 

 alcalin en dissolution ; le précipité recueilli, lavé et calciné, con- 

 stitue l'oxyde de nickel cliimiquement pur dont on relire aisé- 

 ment le nickel. 



