I e procédé décrit est également applicable au produit résultant 

 de l'action de l'acide azotique ou de l'eau régule sur le speiss et 

 le nickel d'Allemagne. Il faut avoir soin seulement, dans ce cas, 

 de chasser tout l'acide azotique contenu dans le mélange, parce- 

 que la présence des azotates dans la liqueur acide après le traite- 

 ment par l'acide sulfureux constitue une espèce d'eau régale, très 

 faible il est vrai , mais assez forte néanmoins pour empêcher en 

 grande partie la précipitation de l'arsenic, de l'antimoine, du cui- 

 vre, du plomb etc. , par l'hydrogène sulfuré. 



Avant d'appliquer la méthode qui précède au traitement de la 

 mine de nickel, M. Clocz s'était assuré expérimentalement de 

 la réaction principale qui lui sert de base. A cet effet , il avait 

 mélangé une dissolution de chlorure de nickel contenant un 

 gramme d'oxyde pur avec une dissolution aqueuse arsenicale ob- 

 tenue en oxydant un gramme d'acide arsenieux par l'acide azoti- 

 que, évaporant à siccité ei reprenant par l'eau le résidu d'acide 

 arseniquc. La liqueur additionnée de bisulfite alcalin fut portée à 

 rébiilliiion , puis traitée par l'acide sulfhydrique ; le sulfure d'ar- 

 senic précipité, recueilli sur un filtre, lavé et séché à 1 10°, pesait 

 1 g", 26/4 , équivalant sensiblement à la quantité d'acide arsenieux 

 employée. Quant au nickel, il a été de son côté précipité et dosé 

 à l'éiat d'oxyde ; la quantité obtenue a été trouvée inférieure de 5 

 milligr. à la quantité primitivement employée. Cette diminution 

 accidentelle est en faveur de l'exactitude du procédé , car elle 

 prouve évidemment que l'arsenic a été enlevé en totalité , comme 

 l'indique déjà d'ailleurs le poids du sulfure d'arsenic obtenu. 



Chimie organique. — Les recherches suivantes sur les acéto- 

 nes, ont été présentées aussi dans cette séance par M. C. Friedel. 



On doit à MM. Chancel et Gerhardt la théorie qui représente 

 les acétones comme des corps homologues des aldéhydes, c'est- 

 à-dire comme des aldéhydes, où une molécule d'hydrogène est 

 remplacée par un radical d'alcool. Ces vues ne s'appuyaient jus- 

 qu'ici que sur l'expérience par laquelle M. Williamson, en distil- 

 lant un mélange d'acétate et de valérate de potasse, a obtenu une 

 acétone mixte intermédiaire à l'acétone et à la valérone, un mé- 

 thylure de valéryle. 



Voici quelques faits qui complètent la connaissance des acéto- 

 nes mixtes, et une nouvelle preuve, déduite de l'action du per- 



