chlorure de phosphore, qui vient à l'appui des idées actuclleniciil 

 reçues sur Ja constitution des acétones. 



M. Friedel a obtenu, en distillant un mélange de poids équiva- 

 lents d'acétate et de butyrate de chaux, une acétone acétobuty- 

 riquo, ou méthylure de buiyiyie 



C8H70'^ 



Les acides de la série aromatique, aussi bien que les acides gras, 



se prêtent à la production de pareilles acétones mixtes. La disiilla- 



tiou d'acétate et de benzoate de chaux en poids équivalents n)é- 



langés intimement, a donné un liquide limpide, d'une odeur 



agréable, très analogue à celle de l'essence gd'amandes amères, 



bouillant à IQS'^ et cristallisant à -j-U". Ce liquide, très voisin de 



rhvdrurede bcnzoïle, C'-'H^O'^, a pour composition C'^nso^ ou 



C14H50' 



C'H3. 



C'est donc le méihylure de benzoïic. 



Le perchlorure de phosphore transforme les hydruresdes radi- 

 caux d'acides en chlorures qui renferment deux molécules de 

 chlore au lieu des deux molécules d'oxygène de l'hydrurc. Il agit, 

 comme on va voir, de la même manière sur l'acétone. En effet, les 

 produits de l'action du perchlorure de phosphore sur ce corps 

 renferment , outre l'oxychlorure de phosphore, deux liquides. 

 L'un bouta 70" et a pour composition C^H'^Cl^. On peut le regar- 

 der comme une méthylure de chloracétol, 

 C^H3C12 

 CJll\ 



L'autre, bouillant entre 25° et 30», et ayant pour formule C^H^Cl, 

 est peut être un produit de décomposition du premier, et paraît 

 avoir avec lui l»s mêmes rapports que léihylène chloré avec la li- 

 queur des Hollandais. 



M. Friedel se propose d'étudier ces deux corps, dont le premier 

 offre un intérêt particulier comme isomère du chlorure de propy- 

 lène, et d'étendre ces rechciches à un certain nombre d'autres 

 acétones. 



