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dann unter 730,5 machen und erhält dadurch ein Prisma von 3,4 cm. 
Länge und ein Gesichtsfeld von 35° Ausdehnung. — (Pogg. Ann. 
CXXVI. 444—496.) Schbg. 
Henrici, kleine Versuche über electrische Erschei- 
nungen; Fortsetzung. [Vgl. diese Zeitschr. XXIV, 417 und XXIII, 
480.] — Verf. theilt ferner Versuche über Wasserstoffentwicklung 
bei der Zersetzung organischer Substanzen im Wasser mit. Die Un- 
tersuchungen wurden mit Fliesspapier, Hollundermark, arabischem 
Gummi, Weizenstärke, Eiweiss und Leim sämmtlich bei mässiger Zim- 
merwärme ausgeführt. Die Wasserstoffentbindung wurde auf die 
schon früher mitgetheilte Weise durch den dadurch erregten galvani- 
schen Strom nachgewiesen, und Ablenkuugen am Multiplicator von 
12—150 erhalten. Die Pflanzenfaser widersteht der Zersetzung am 
kräftigsten. Die Zersetzungen gingen unter Wasser vor sich. Würde 
nun der Kohlenstoff der organischen Substanz vollkommen in Kohlen- 
säure umgewandelt, so würde der Sauerstoff darin bei weitem nicht 
zur Oxydation zureichen. Der Wasserstoff der organischen Substanz 
soll aber nach Verf.’s Beobachtungen gleichzeitig zur Bildung von 
Kohlenwasserstoffen dienen; und da unter den Zersetzungsproducten 
der organischen Substanz Kohlensäure und Wasserstoff vorhanden 
sind, so nimmt Verf. an, dass gleichzeitig eine Zerlegung des Was- 
sers in seine elementaren Bestandtheile stattfindet. — Bei der Zer- 
setzung der Stärke unter Wasser entsteht neben Kohlensäure noch 
eine andere freie Säure, welche sich durch die Löslichkeit ihres Kalk- 
salzes charakterisirt. 
Organische Substanzen reduciren Silber aus der salpetersauren 
Lösung und zwar in Folge des frei werdenden Wasserstoffs, welcher 
nach dem Verf. die Salpetersäure zu salpetriger Säure reduciren soll. 
In einem wässrigen Auszuge der Sägespäne von lufttrockenen Bu- 
chenholz liess die galvanische Prüfung nach einiger Zeit freien Was- 
serstoff erkennen, und eine zufällige Probe auf salpetrige Säure er- 
wies deren Anwesenheit; ein ganz frischer Aufguss reagirte nicht, 
aber auch bei ihm trat mit jedem Tage eine verstärkte Reaction ein. 
Die Anwesenheit der Luft erscheint zur Bildung der salpetrigen Säure 
durchaus nicht nothwendig, und es liegt also die Vermuthung nahe, 
dass die salpetrige Säure durch Reduction geringer Mengen extrahir- 
ter salpetersaurer Salze entstanden sei. Um so auffallender muss es 
aber erscheinen, dass die angestellte Prüfung die Anwesenheit der 
Balpetersäure vollständig in Abrede stellte. 
Die Dauer der Reaction eines wässrigen Auszuges jener Späne, 
war ungleich, in einigen Fällen blieb sie schon nach Tagen aus, in 
andern erst nach Wochen, Mieroscopische Untersuchungen machen 
es wahrscheinlich, dass das Aufhören in Folge einer Algenbildung 
geschah, die nach einiger Zeit, wenn die farblosen Zellen anfingen 
sich grün zu färben, Sauerstoff entwickelten. Die Frage nach dem 
Ursprunge der salpetrigen Säure bleibt indessen immerhin noch un- 
erörtert. 
