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hung auch bei dem sorgfältigsten Erhitzen nicht ganz umgangen 
werden konnte. 
Leitet man Schwefelwasserstoff über neutrales chromsaures 
Kali, so zeigt sich schon bei gewöhnlicher Temperatur eine lebhafte 
Einwirkung, die man durch Erwärmung noch zweckmässig unterstützt. 
Neben Schwefelkalium und Schwefelchrom fand man im Rückstande 
auch noch viel Chromoxyd, so dass die Substanz an manchen Stellen 
augenscheinlich grün war. 
Nach der angegebenen Methode wurde ferner die Darstellung 
von Schwefelantimon aus zweifach antimonsaurem Ammoniak ver- 
sucht. Schon in der Kälte begann die Einwirkung und beim Erwär- 
men ging ein Polyschwefelammonium über, während reines dreifach 
Schwefelantimon in der Kugelröhre zurückblieb. Auf antimonsaures 
Kali ging die Einwirkung langsamer vor sich, und in zwei Versuchen 
beobachtete man eine Zunahme des Gewichts von 10,50/,. Der ge- 
wonnene Körper hatte ein krystallinisches Gefüge und war von dun- 
kelbrauner Farbe; beim Kochen mit Wasser löste sich nur sehr wenig 
und beim Erkalten schied sich eine gelbrothe Substanz ab, die Verf. 
als 3 KS, SbS3 betrachtet, während er den unlöslichen Rückstand als 
KS, SbS, auffasst. 
Die Einwirkung des gasförmigen Schwefelkohlenstoffs auf neu- 
trales übermangansaures Kali ist so energisch, dass gemeiniglich Ex- 
plosionen stattfinden; diese werden vermieden, wenn man ein basi- 
sches Salz anwendet. Der Rückstand ist theils in Wasser löslich, 
theilweise unlöslich; der lösliche Theil besteht aus einem Kaliumpo- 
lysulfuret, der andere Theil dagegen ist immer noch mit dem Kalium- 
präparate verunreinigt. Behandeit man daher mit verdünnten Säuren, 
dann findet unter Schwefelausscheidung- Schwefelwasserstoffentwick- 
lung statt, und die restirende Masse, weist sich schon durch die Farbe 
als reines Einfach-Schwefelmangan aus. — Mangansaurer Baryt wurde 
in. gleicher Weise zersetzt und unter den Zersetzungsproducten mehr- 
fach-Schwefelbarium und Einfach-Schwefelmangan vorgefunden. 
Man liess ferner einen Strom von Schwefelwasserstoffgas auf 
erhitztes zweifach oxalsaures Kali wirken, Die Reaction begann mit 
einer Wasserentwicklung und schon bei mässiger Wärme fing die 
Masse an sich zu schwärzen. Als der Process beendet, stellte sich 
eine Gewichtsabnahme um 67°/, heraus, die Masse war sonst. weiss 
erstarrt, und löste sich mit Ausnahme von etwas schwefelhaltiger 
Kohle vollkommen klar zu einer farblosen Flüssigkeit, die sich bald 
gelb färbte und als Kaliumsulfhydrat herausstellte. Der kohlige Rück- 
stand war so unbedeutend, dass er zur Annahme eines Nebenproduc- 
tes berechtigt. Verwendet man einfach oxalsaures Kali in derselben 
Weise, dann scheint ein verwickelterer Process vor sich zu gehen, 
sehr einfach gestaltet sich derselbe indessen bei Anwendung reiner 
Oxalsäure, die unter Einwirkung von Schwefelwasserstoff nach folgen- 
der Gleichung zu zerfallen scheint, &0;5+HS—=2C0 + HO-+S. 
Dieser Schwefel wird in einer eigenthümlichen Form ausgeschieden, 
