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das braun bis schwarz gewordene Gemisch darauf der Destillation 
unterworfen, so beginnt es bei 38 bis 40° zu sieden, der Siedepunkt 
steigt aber fortwährend bis bei 120° © Zersetzung erfolgt. Durch 
mehrfache Fractionirung des niedrigst siedenden Theiles wird eine 
constant bei 370 C siedende Flüssigkeit erhalten, welche Aethylbro- 
mür ist. Dieselbe Substanz erhält man, wenn in die Röhren ausser 
Aethylsulfür und Bromäthylen noch ein halbes oder das gleiche Vo- 
lum Wasser gegeben wird. Treibt man die Destillation des vorher 
in den Röhren erhitzten Gemisches nur bis 1000 C giesst, dann den 
Rückstand aus der Retorte auf ein genetztes Filter und wächst mit 
Wasser nach, so wandelt sich der Rückstand in der Kälte bald in 
einen Krystallbrei um. Derselbe gibt durch Umkrystallisiren aus 
heissem Alkohol, Aether oder Schwefelkohlenstoft unter Zugabe von 
Thierkohle farblose Krystalle, die leicht flüssig sind und sich als 
Aethylensulfür ergaben (C*Ht)2S?, Werden dieselben mit concen- 
trirter Salpetersäure behandelt, so gehen sie in Diäthylensulfoxyd über 
(C+ H2)? S? O2. Neben den beiden erwähnten Körpern entstehen bei 
der oben besprochenen Reaction noch andere Verbindungen, von de- 
nen einige sehr schwer rein zu gewinnen sind. Die wässrige viel 
Bromwasserstoff haltende Flüssigkeit des Röhreninhaltes wird zu- 
erst eingedampft, nach dem Erkalten mit dem gleichen Volum Was- 
ser verdünnt, die theerartigen Producte abfltrirt und das Filtrat mit 
überschüssigem feuchten Silberoxyd behandelt. Die nun alkalisch 
reagirende Flüssigkeit wurde filtrirt, und zur klaren Lösung Platin- 
chlorid gesetzt. Bei fractionirter Fällung können 2 Basen nachgewie- 
sen werden; dem -Verf. gelang nur die Reindarstellung der einen als 
Triaethylsulfin-Platinchlorid (C* H5)3S.Cl-- PtCl2. Dieses Salz ist in 
heissem Wasser sehr leicht löslich. Wira aus der Lösung mit Schwe- 
felwasserstoif das Platin gefällt, so wird durch Eindampfen im Va- 
cuum das Triäthylsulfinchlorür (C* H5)?S.Cl erhalten, welches in Al- 
kohol schwer, in Aether unlöslich ist, aber mit Chlormetallen krystal- 
lisirbare Doppelverbindungen liefert. Das Bromid des Triäthylsulfins 
kann aus dem Chlorür gewonnen werden, das Jodür am einfachsten 
durch Einwirkenlassen von Jodaethyl auf Mercapian bei Gegenwart 
von Aetberalkohol, Auch das Triäthylsulfinjodür giebt mit Jodmetal- 
len krystallisirbare Doppelsalze. Aus dem Chlorür kann durch Be- 
handlung mit feuchtem Silberoxyd das Triäthylsulfinoxydhydrat erhal- 
ten werden, welches leicht Kohlensänre anzieht, schwer krystallisirt, 
zerfliesslich ist und Ammoniak aus Salzen austreibt. In dem ur- 
sprünglichen wässrigen Theile der Röhren wies der Verf. noch Ae- 
thylendiaethylsulfin nach, welches er als Platinchloriddoppelsalz 
C2 A1#,5.Pı2 C16 abschied. — (Annal. d. Chem. u. Pharm. IV. Suppl. 
Bd. 83.) 3 Swt, 
Buckton und ÖOdling, über Aluminiumverbindan- 
gen. — Wird Quecksilberäthyl (resp. methyl) in zugeschmolzenen 
Röhren einige Stunden über Aluminiumschnitzeln erhitzt, so tritt voll- 
ständige Umsetzung ein. Man destillirt das entstandene Alumi- 
