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niumaethyl (resp. methyl) im Wasserstoffstrome ab. Das Aluminium- 
äthyl siedet bei 194°, bildet an der Luft weisse Dämpfe, entzündet sich 
und verbrennt mit bläulicher rothgesäumter Flamme. Die Dampf- 
dichte betrug 4,5. Die Verf. leiten daraus für die Verbindung die 
Molecularformel Al? Ae? ab, für welche die berechnete Dampfdichte 
3,9 ist. Jod wirkt auf die Verbindung sehr heftig ein. Die Methyl- 
verbindung siedet bei 130°, erstarrt wenige Grade über 0% zu einer 
krystallinischen Masse, welche der Luft ausgesetzt sich von selbst ent- 
zündet und mit stark rauchender Flamme verbrennt. — (Ebenda 109.) 
Frankland und Duppa, synthetische Untersuchun- 
gen über Aether. — Die leitende Idee für die Anstellung dieser 
Versuche war die zu versuchen, ob die Umwandlung eines einbasi- 
schen Aethers in einen zweibasischen leicht zu bewerkstelligen sei. 
Zur Untersuchung diente der Essigsäureäther. Derselbe wurde. zu- 
erst in völlig Wasser- und Alkohol freiem Zustande so lange über Na- 
trium digerirt, bis davon kein Wasserstoff mehr ausgetrieben wurde. 
Die Natriumverbindung des Essigsäureäthers wurde darauf in einem 
eisernen Digestor gebracht und hier mit einer der des aufgelösten Na- 
triums aequivalenten Menge Aethyljodür gemischt. Der Digestor darauf 
mehrere Stunden im Wasserbade erhitzt und dann mit einer beträcht- 
lichen Menge Wassers nach dem Abkühlen versetzt und aus dem Oel- 
bade destillirt. Als die Temperatur 1000 erreicht hatte, schied sich 
das Destillat*in einen wässrigen und einen ätherartigen Theil. Letz- 
tere war ein leichtes strohgelbes augenehm riechendes Oel. Ueber 
Chlorcalcium getrocknet der fractionirten Destillation unterworfen, lie- 
ferte sie Producte von 120— 265° C. Es wurden abgeschieden daraus 
Diaethylacetonxohlensaures Aethyl und aethylacetonkohlensaures Ae- 
thyl, ferner Aethylessigsäureäther und Diaethyiessigsäureäther. Das 
Diaethylacetonkohlensaure Aethyl C2°H!sO® ist farblos 
ölig, von angenehmem Geruch und stechendem Geschmack, unlöslich in 
Wasser, löslich in Alkohol und Aether, vom spec. Gew. 0,9738 und 
siedet bei 210— 2120 C unzersetzt. Siedende wässerige Alkalien zer- 
setzen es nicht, wohl aber Kalk, Barytwasser, sowie alkohol. alka- 
lische Lösungen, unter Bildung von Kohlensäure und Diaethylaceton 
C2 Me O 
Keane 
gend nach Campher und hat brennenden und bittern Geschmack, sie- 
det bei 137—139°; in Wasser ist er unlöslich. Das aethylaceton- 
kohlensaure Aethyl C!eH14086 ist eine farblose durchsichtige Flüs- 
sigkeit von angenehmem Geruch und gewürzhaftem Geschmack, un- 
löslich in Wasser, spec. Gew. 0,9834, siedet unzersetzt bei 195°. Bei 
Behandlung mit alkoholischer Kalilösung gibt die Verbindung Koh- 
lensäure, Alkohol und Aethylaceton. Dieses ist eine farblose, leicht- 
bewegliche Flüssigkeit, stark und angenehm, campherartig riechend - 
siedet bei 1010 C, hat ein spec. Gew. 0,8046. Der Aethylessig- 
säureäther hat alle Eigenschaften des Buttersäureäthers, sein spec. 
Gew. ist 0,8942, Siedepunkt 119°, Dampfdichte 3,96. Mit alkohol. Ka; 
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Dieser Körper ist farblos durchsichtig, riecht durchdrin- 
