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lilösung, zersetzt und das Kalisalz mit Schwefelsäure destillirt, erhält 
man eine Säure von 161° C Siedepunkt, welche ganz den charakte- 
ristischen Geruch der Buttersäure hat. Der Diäthylessigsaure Aether 
ist farblos, durchsichtig, von angenehmem Geruch, an Pfeffermünz 
erinnernd, 0,8822 spec. Gew., unlöslich in Wasser, siedet bei 151°, 
Dampfdichte 5,00. Bei Behandlung mit alkoholischer Kalilösung ent- 
steht Alkohol und Diaethylessigsaures Kali, aus welchem durch Schwe- 
felsäure die von der Capronsäure ganz verschiedene Diaethylessig- 
säure als ölige saure Flüssigkeit abgeschieden wird. — Wurde an- 
statt Jodaeihyl auf die Natriumverbindung des Essigsäureäthers ein- 
wirken zu lassen Methyljodür gewählt, so verlief die Reaction unter- 
halb des Siedepunktes des Methyljodürs. Das aetherische Product 
der Einwirkung blieb selbst nach dem Erkalten flüssig; nach Zusatz 
von Wasser wurde abdestillirt. Der wässerige Theil des Destillates 
bestand hauptsächlich aus Alkohol; der ölige Theil siedete hauptsäch- 
lich bei 183—184°, bestand aber trotzdem aus 2 Substanzen C1+H12 06 
und CısH!+O$ oder methylacetonkohlensaurem und dimethylacetonkoh- 
lensaurem Aethyl. Um sie zu unterscheiden wurde die bei der vo- 
rigen Reihe gemachte Erfahrung, dass sich das Diaethylacetonkohlen- 
saure Aethyl mit wässrigem Kali nicht zerlegt, benutzt, um auch hier 
dies methylacetonkohlensaure Aethyl zu zerlegen und das Dimethyl- 
acetonkohlensaure Aethyl allein zu gewinnen. Dieser Aether ist farb- 
los, ölartig, von eigenthümlichem Geruch und Geschmack, kaum lös- 
lich in Wasser, von 0,9913 spec. Gew. und 1840 Siedepunkt. Mit al- 
koholischer Kalilösung oder Barytwasser gekocht liefert er Dimethylir- 
2 
tes Aceton C1°H1 02 — an eine Flüssigkeit von angenehmem 
an Petersilie erinnernden Geruch und: 93,50 C Siedepunkt. Das me- 
thylacetonkohlensaure Aethyl wird hauptsächlich dann gewonnen, wenn 
die Einwirkung des Natriums auf den Essigsäureäther sehr unvoll- 
kommen gewesen ist. Aus ihm wurde das methylisirte Aceton, dem 
Chloroform ähnlich riechend, von 81° Siedepunkt gewonnen. — Bei 
Anwendung von Amyljodür statt der vorigen Alkoholjodüre wurde 
nach Behandlung des entstandenen Rohproducts mit alkoholischer Kalilö- 
sung eine Säure erhalten, welche als identisch mit der Oenanthylsäure 
erkannt wurde, und eigentlich als Amylessigsäure zu bezeichnen wäre. 
— An diese experimentellen Resultate schliessen Frankland und 
Duppa sehr interessante theoretische Betrachtungen an, von denen 
bier nur das Nothwendigste wiedergegeben werden kann. Die neuen 
Körper sind Aether eigenthümlicher Säuren, welche aus Ketonen und 
Kohlensäure zusammengesetzt sind, und die allgemeine Formel haben: 
Ha C2 H3 er CH: 
V%# (073 O2 
03/0 En, =, 0 VU \ Co Hns 1), = 0,2) Cn An 
; & Bo, > Cn Hn-+1 A Cn Hn-+1 
U ie (05) V2 
O2H O?H O2 H 
