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saure Silber vor der Auflösung des Salzes durch Waschen 
mit Wasser entfernt ist. 
Das nitrosodiglycolamidsaure Silber löst sich hiernach 
in heissem Wasser etwas mehr als in kaltem. Indessen ist 
es auch in heissem Wasser nur schwer löslich. Erhitzt 
man dasselbe im trockenen Zustande, so bräunt es sich, 
verpufft aber dann sogleich schwach, zum grössten Theil 
weisses Silber zurücklassend. Deshalb kann der Silberge-. 
halt desselben nicht gut durch einfaches Glühen bestimmt 
werden. Das lufttrockene Salz verliert bei 100 bis 110° 
noch einige Milligramme an Gewicht, ist aber dann der For- 
mel €?H?Ag’N?’0° gemäss zusammengesetzt. Gefunden 
wurden: 
gefunden berechnet 
Kohlenstoff 12,72 12,76 
Wasserstoff 1,38 1,06 
Silber 57,67 57,45 
Stickstoff | 28.23 7,45 
Sauerstoff 31,28 
100,00 00008 
Die empirische Formel für die Verbindung ist demnach: 
S4HtA g2N203. 
Es kann kein Zweifel sein, dass die in dem Vorher- 
gehenden als Hydrat und in ihren salzartigen Verbindun- 
gen beschriebene Säure als Diglycolamidsäure anzusehen 
ist, in welcher ein Atom Wasserstoff durch das Radical 
Nitrosyl (N@) vertreten ist. Die Entstehung derselben kann 
durch folgende Gleichung ausgedrückt werden: 
2 (S+H'TNO*) N29? — 2 (6*H6N?95), H2Q. 
Es bleibt aber zweifelhaft, welcher Wasserstoff durch 
Nitrosyl vertreten wird, ob der ausserhalb oder innerhalb 
des Radicals befindliche. Weiterhin werde ich die Gründe 
auseinandersetzen, welche mich bestimmen, erstere Annahme 
als die richtige anzusehen. 
Von grossem Interesse ist der Umstand, dass die Digly- 
colamidsäure sich zur salpetrigen Säure genau so verhält, 
wie das Diäthylamin, während das Aethylamin seinerseits 
eine der Glycolamidsäure ganz anloge Zersetzung erleidet. 
Nach Versuchen von A. W. Hofmann‘) wird Aethyl- 
*) Ann. d. Chem. u. Pharm. LXXV, 362*, 
