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amin als salzsaures Salz mit einer wässerigen Lösung von 
salpetrigsaurem Kali destillirt unter Entwickelung von Stick- 
stoff zersetzt. Analog dem Verhalten der Säureradicale 
enthaltenden Amide sollte sich nebenbei Alkohol bilden;, 
dieser aber geht unter dem Einfluss der salpetrigen Säure 
in Salpetersäureäther über, Hierin liegt der einzige Unter- 
schied bei dieser Zersetzung und bei der gleichen der 
Amide electronegativer Radicale, und so auch der Glycol- 
amidsäure, welche Körper keine dem Salpetrigsäureäther 
analoge Verbindung zu geben im Stande sind. 
Das salzsaure Diäthylamin liefert bei gleicher Behand- 
lung nach Geuther’s Angabe*) Nitrosodiäthylin, eine 
Verbindung, die, obgleich keine Säure, der eben beschrie- 
benen Nitrosodiglycolamidsäure durchaus analog gebildet 
wird. Die Gleichungen, welche die Entstehungsweisen bei- 
der Körper ausdrücken, sind: 
2 (gIHNN), N29? — 2 (E!H!IN29), H2O 
2 (GHTNQ*), N?98 — 2 (EtH$N?9°), H2Q. 
Dass der Vorgang bei Zersetzung der Amide durch 
salpetrige Säure ein ganz anderer ist, als bei gleicher Zer- 
setzung der Imide, beruht ohne Zweifel allein auf dem Um- 
stande, dass in diesem Falle, indem das Nitrosyl ein Atom 
Wasserstoff ersetzt, noch ein zweites extraradicales Wasser- 
stoffatom vorhanden ist, welches durch das oxydirende Ra- 
dical so sehr in labiles Gleichgewicht gebracht wird, dass 
es mit dem Sauerstoff dieses Radicals und dem Radical des 
Amides zusammentritt, um die Säure dieses Radicals zu 
bilden. Ich meine, dass diese Zersetzung in zwei Phasen 
vor sich geht, welche durch folgende zwei Gleichungen, in 
denen R irgend ein Radical bedeutet, ausgedrückt werden 
können: 
R R 
‚N sur H 
1. ann No}? — anıNo, nr® 
R 
1. So — 110, N. 
H 
In dem Umstande aber, dass sowohl das Glycocoll als 
die Diglycolamidsäure in ihrem Verhalten auch zu salpet- 
*) Ebenda CXXVIII, 151*. 
