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die Diamine u. s. w. grössere Mengen extraradicalen Was- 
serstoffs enthalten, als diese. Eine weitere Ausnahme von 
der Regel würden solche Amide bilden, deren Radicale so 
leicht oxydirbaren Wasserstoff enthalten, dass die salpetrige 
Säure durch ein Atom dieses Wasserstoffs und die beiden 
extraradicalen Wasserstoffatome zu Stickstoff reducirt wer- 
den kann. Unter diesen Umständen bilden sich dieGriess’- 
schen Azokörper. Ich glaube aber annehmen zu dürfen, 
dass das Gesetz für die Amide, Imide und Nitrile der Al- 
kohoiradicale und der von diesen Radicalen durch äquiva- 
lente Substitution ableitbaren Radicale allgemein gültig ist. 
Ist dem so, dann ist die salpetrige Säure ein Mittel, 
um zu untersuchen, ob solche, Radicale enthaltende ammo- 
niakartige Körper Amide, Imide oder Nitrile sind. Wirkt 
diese Säure so ein, dass entweder eine stickstofffreie Säure 
oder der salpetrigsaure Aether eines Alkoholradicals entsteht, 
so hat man es mit einem Amid zu thun. Bildet sich dabei 
eine Nitrosoverbindung, welche schon unmittelbar durch ihr 
Verhalten zu concentrirter Schwefelsäure und Eisenvitriol 
(Salpetersäurereaction) erkannt werden kann, so ist die 
Verbindung ein Imid. Endlich bleibt dieselbe unverändert, 
so darf man sie als ein Nitril betrachten. 
Ist diese Ansicht richtig, so ist freilich die rationelle 
Formel, welche ich bis dahin der Hippursäure zugeschrie- 
ben habe, nicht haltbar. Die Hippursäure charakterisirt sich 
in ihrem Verhalten zur salpetrigen Säure als ein Amid, denn 
sie wird dadurch in eine stickstofffreie Säure in Benzogly- 
colsäure, übergeführt.e Die Formel der Hippursäure muss 
daher sein: 
\E2H(E7H59)) 
Hi 
N \ 
IR 
H 
und nicht 
H( 
€’H°5Q. 
H 
Endlich würde in Betreff der Constitution der Nitro- 
sodiglycolamidsäure, des Nitrosodiäthylins und der analo- 
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EH Oo), 
N 
