443 
gen Nitroverbindungen noch die Frage zu beantworten sein, 
welche Stelle das Radical Nitrosyl in diesen Verbindungen 
einnimmt. Offenbar vertritt es die Stelle von Wasserstoff. 
Die Frage ist aber eben, welcher Wasserstoff dadurch aus- 
geschieden wird, der ausserhalb des Radicals oder der in- 
nerhalb desselben befindliche. Ich glaube in den theils 
schon früher bekannten, theils durch diese Arbeit ermittel- 
ten Thatsachen genügenden Grund für erstere Annahme 
zu finden. Einmal ist nicht abzusehen, weshalb, wenn das 
Nitrosyl in der Nitrosodiglycolamidsäure intraradicalen Was- 
serstoff ersetzte, nur eins der beiden Radicale Aciglycolyl 
in der Diglycolamidsäure und nicht beide ein Atom Was- 
serstoff gegen Nitrosyl austauschen. Bei der Annahme da- 
gegen, dass extraradicaler Wasserstoff dadurch vertreten 
werde, ist es natürlich, dass nur einmal N@ in die Verbin- 
dung eintritt, weil nur ein Atom extraradicalen Wasserstoffs 
in der Diglycolamidsäure vorhanden ist. Wäre erstere An- 
sicht die richtige, so würde unverständlich bleiben, dass die 
Triglycolamidsäure durch salpetrige Säure nicht eine ähn- 
liche Umsetzung erleidet, wie die Diglycolamidsäure, wäh- 
rend die andere Ansicht der Indifferenz derselben gegen 
dieses Agens vollkommen entspricht. Ist es der extraradi- 
cale Wasserstoff, welcher durch Nitrosyl ausgetrieben wer- 
den kann, so muss die Triglycolamidsäure, welche keinen 
solchen Wasserstoff enthält, der Einwirkung der salpetrigen 
Säure widerstehen. 
Dies sind die Gründe, welche mich bestimmen, der 
Nitrosodiglycolamidsäure die rationelle Formel 
®H?9) 
De 
I ® 
u 
NO 
zu ertheilen. 
