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Pharm. [2] 123, 200) wörtlich: „der Verlauf der Reaction“ 
(bei Einwirkung von salpetrigsaurem Kali auf salzsaures 
Triäthylamin) „war ganz so, wie ich es früher bei dem Di- 
äthylaminsalz (Ann. Ch. Pharm. 128, 151) beobachtet habe.“ 
An der eitirten Stelle drückt sich Geuther aber, wie folgt, 
aus: „Erst beim Erwärmen‘ (einer Mischung, „einer ziem- 
lich concentrirten Lösung von salzsaurem Diäthylamin‘“ „mit 
einer concentrirten Lösung neutralen salpetrigsauren Kalis“) 
„beginnt die Stickgasentwicklung, welche durch die sich bei 
der Reaction entwickelnde Wärme immer bedeutender wird, 
so dass der Kolben zeitweilig in kaltes Wasser gesetzt wer- 
den muss..... In der Vorlage sammelt sich allmählig 
eine gelb gefärbte wässrige Lösung des Nitrosodiäthylins, 
auf welcher der Ueberschuss ölförmig schwimmt.“ 
Ganz anders lautet seine Beschreibung des Vorgangs 
bei Einwirkung des salpetrigsauren Kalis auf salzsaures Tri- 
äthylamin, welche er neuerdings giebt. Es heisst da (Zeit- 
schrift f. Chemie etc. N. F. 2, 515): „In der Kälte keine 
Einwirkung, beim Kochen wird, ohne dass ölige Tropfen 
erscheinen, ein sich allmählig schwach gelb färbendes und 
den Geruch nach Nitrosodiäthylin in geringem Grade besit- 
zendes Destillat erhalten. Je weiter die Destillation fort- 
schreitet, desto deutlicher der Geruch, bis, bei beginnender 
Ausscheidung von Chlorkalium im Kölbcehen, dauernd ölige 
Tropfen von Nitrosodiäthylin erscheinen.‘ 
Hiermit ist constatirt, dass die frühere Anaahe von 
Geuther, die Reaction bei Einwirkung von salpetrigsau- 
rem Kali auf Triäthylaminsalz verlaufe ganz gleich, wie die 
auf Diäthylaminsalz, irrig ist. Diese irrige Angabe veran- 
lasste mich, bei meinen Versuchen mit Triäthylamin, es nie 
zur Salzausscheidung kommen zu lassen, um eine etwaige 
normale Zersetzung bei zu starker Concentration und da- 
mit Ueberhitzung der Mischung zu vermeiden und unter 
diesen Umständen sind meine Angaben vollkommen richtig. 
Von dem Triäthylaminsalz wird nur sehr wenig verändert, 
das Diäthylamin dagegen ganz in das Destillat übergeführt. 
Die von mir angegebene Methode zur Trennung und Rein- 
darstellung des Di- und Triäthylamins ist also durchaus 
brauchbar. Man hat nur die Vorsicht anzuwenden, die ko- 
