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bis: zur Undurchsichtigkeit steigert, dabei erhitzt sich die Masse sehr 
stark, was man aber um Verluste zu vermeiden durch Abkühlen von 
aussen verhindern muss. Nachdem nach Verlauf der Reaction das Pro- 
duct in Glasröhren eingeschmolzen ist, werden dieselben eine Stunde im 
Wasserbade erhitzt. Beim Oeffnen der Röhren entweicht dann Koh- 
lensäure, Schwefelwasserstoff, Schwefelkohlenstoff und Elayl; die 
rückständige Masse ist braun, glänzend und bröcklich und und ist 
eine neue Verbindung C!oH!0S4Zn2. Bei der trocknen Destillation er+ 
hält man stark gefärbtes nach Knoblauch riechendes Oel. Dasselbe 
zeigt keinen constanten Siedepunkt, der bei 130— 180° findende Theil 
scheint CloH12S2 zu sein, wovon die Quecksilber und Silberverbiudung 
dargestellt wurden. — (Ber. d. Wien. Akad. Jan. 1866.) 
C.Heintzel, über die Malonsäure. — Die nach Angabe 
von Bayer dargestellte Barbitursäure wurde in einem Kolben mit 
aufsteigendem Kühler mit starker Kalilauge gekocht, bis nur noch 
schwacher Ammoniakgeruch zu bemerken war. Die Barbitursäure 
spaltet sich dabei in Malonsäure, Kohlensäure und Ammoniak. 
0202 
ns + 3 H202 — ERON\g% 2 2 NH + 020% 
Die erkaltete alkalische Flüssigkeit wurde mit Essigsäure neu- 
tralisirt und mit basisch essigsaurem Bleioxyd versetzt, der weisse 
voluminose Niederschlag ausgewaschen und mit Schwefelsäure vor- 
sichtig zersetzt. Aus der filtrirten Lösung wurde: die Malonsäure 
durch Eindampfen im Exsiccator zur Krystallisation gebracht. Sie 
schmilzt bei 132° und zersetzt sich in höherer Temperatur in Essig- 
säure und Kohlensäure und löst sich leicht in Wasser, Alkohol und 
Aether. In alkoholischer Lösung bildet sich leicht der aromatisch 
riechende Aether der Säure. — (Annal. d. Chem. u. Pharm. 139, 129.) 
Hesse, über die Orseillefarbstoffe. — H. behauptet nach 
seinen Untersuchungen, dass Roccella fuciformis als Chromogen nur 
Erythrin, Irocc. tinctoria nur Lecanorsäure enthält. Letztere stellt 
man am besten dar, indem man die Flechte mit Aether extratirt, den 
Aether im Wasserbade abdestillirt, den Rückstand mit Kalkmilch auf- 
nimmt, das Filtrat mit Schwefelsäure fällt und den mit Wasser aus- 
gewaschenen Niederschlag aus Alkohol, zuletzt aus Aether umkrystal 
lisirt. Ihr kommt dann die Formel C;,H!O! zu, enthält aber 2 Atome 
Krystallwasser, die beim Trocknen über Schwefelsäure entweichen. 
Beim Kochen von lecanorsaurem Baryt mit überschüssigem Baryt 
entsteht Orsellinsäure; beim Kochen mit Alkohol Orsellinsäureäther 
und Orcin C®H40!4 + C4H602 = 020: + C!4H80* -- C2°H!208. Bringt 
man zur ätherischen Lösung der Lecanorsäure vorsichtig ätherische 
Bromlösung, so entsteht Dibromlecanorsäure, welche unlöslich in 
Wasser ist, mit Eisenchlorid purpurviolett, mit Chlorkalk blutroth ge- 
färbt wird. Ihr Schmelzpunkt liegt bei 179° C, Bringt man zur 
ätherischen Lecanorsäurelösung reines Brom tropfenweise, so fällt 
eine gelbe Substanz aus, die wiederholt aus Alkohol umkrystalliirt- 
