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Magnesia, Strontian, Baryt und Kalk lösen sich sehr leicht in schmel- 
zendem Kali, weniger leicht in Natron. Ebenso leicht löst sich Kupfer- 
oxyd zu einer blauen Flüssigkeit auf. Zinn, Antimon, Platin oxydiren 
und lösen sich schnell, Gold wird nicht angegriffen. Lässt man in 
einer Silberschale 20 grm. Kali erkaiten, die 10 grm. Kalk gelöst 
enthalten, so tritt starkes Spritzen von entweichendem Sauerstoff ein. 
Setzt man aber der flüssigen Masse Kupfer - Drehspähne zu, so er- 
folgt das Spritzen nicht, man bemerkt dasselbe aber sofort wieder 
beim Zusatz von Silberoxyd. Uebrigens wird die Silberschale beim 
Schmelzen etwas angegriffen. — (Comp. rsnd, 60, 557 u. 1232.) 
Oppenheim, über die Isomerie der Allylreihe — 
Verf. stellte sich die Aufgabe, die Frage zu beantworten, ob das Jo- 
dür, Bromür und Chlorür des Allyls mit dem Jod, Brom und Chlor- 
propylen identisch oder nur isomer sei. Da das Chlorpropylen unter 
den gen. Verbindungen nach Angabe von Friedel am leichtesten dar- 
stellbar ist, suchte O. eine Methode zur Darstellung grösserer Men- 
gen ’Chlorallyls. Er fand sie in folgendem Verfahren. Man versetzt 
oxalsaures Allyl mit einer alkoholischen Lösung von Chlorcaleium und 
erwärmt in einem geschlossenen Gefäss auf 100°. Es bildet sich oxal- 
saurer Kalk und wenn man Wasser zufügt und destillirt im Wasser- 
bade, so geht mit den ersten Producten Chlorallyl über. Ein ande- 
res Verfahren ist folgendes: Man mischt Jodallyl mit dem gleichen 
Volumen gew. Alkohols und einem kleinen Ueberschuss von Queck- 
silberchlorid. Erwärmt anfangs mit aufsteigendem Kühler und de- 
stillirt schliesslich vom gebildeten Jodquecksilber ab. Das Destillat 
mit Wasser versetzt setzt ein Oel ab, welches zwischen 40 und 75° 
siedet. Bei nochmaliger Rectification geht das Chlorallyl bei 43— 
50° über, in den spätern Producten ist Allylaether enthalten. Das 
Chlorpropylen siedet bei 25,5° und gibt mit Natriumäthylat bei 120° 
Allylen, Allylchlorür dagegen gibt Allyläther. Die beiden gleichzu- 
sammengesetzten Verbindungen sind daher nur isomer und nicht iden- 
tisch. — (Compt. rend. 62, 1085.) 
W. Preyer, über das Curarin. — Um das Alkaloid aus 
den verschiedenen Curarearten zu gewinnen, behandelt man zuerst mit 
Alkohol, dann mit Wasser, weildurch beide Flüssigkeiten Curarin sowohl 
wie seine Salze gelöst werden. Die Operation wird so geleitet. Man 
kocht das pulverisirte Curare unter Zusatz einiger Tropfen einer ge- 
sättigten Sodalösung mit absolutem Alkohol aus, destillirt den Alko- 
hol ab, und erschöpft den Rückstand mit Wasser. Das Filtrat wird 
mit überschüssigem Quecksilberchlorid gefällt und der Niederschlag 
mit Wasser gewaschen, in Wasser suspendirt und mit Schwefelwas- 
serstoff zersetzt. Die vom Schwefelquecksilber abfiltrirte Flüssigkeit 
enthält salzsaures Curarin. Bei mehrmals wiederholter Fällung mit 
HgCl und Abscheidung des HgS erhält man schliesslich farblose Lö- 
sungen. Nur das Chloroplatinat ist krystallinisch. seine Analyse führte 
zu der Formel C20H15N. PtCl2, Im freien Zustande ist es krystallisirbar, 
aber zerfliesslich, nicht destillirbar, löst sich leicht in Wasser und 
