Untersuchung selenhaltigen Flugstauhs. 29 



aufgenommene Kieselerde unlöslich zu machen und um 

 etwa vorhandene Salpetersäure zu entfernen. 



Da die Selensäure hierdurch vollständig reducirt 

 war, so wurde die wässerige Lösung mit Ammoniak ver- 

 setzt, mit Chlorbaryum gefällt, und der selenigsaure 

 Baryt geglüht und gewogen. Es wurden zwei gut über- 

 einstimmende Resultate erhalten : 



1,310 Grm. Flugstaub =0,4100 BaO, Se02 = 9,36 0/^ Selen 

 1,270 „ „ =0,3950 „ „ =9,31 „ „ 



Diese beiden Analysen wurden einige Jahre später 

 ausgeführt, während welcher Zeit der Flugstaub in einem 

 lose bedeckten Gefässe gestanden hatte ; der Wassergehalt 

 betrug 27,21 Proc; früher nur 21,84 Proc. 



Verschiedene Methoden wurden zur Isolirung des 

 Selens angewandt: 



1) wurden 2 Theile des Flugstaubs mit 3 Th. koh- 

 lensaurem Natron und 1 Th. Salpeter im eisernen Tie- 

 gel geschmolzen, die Masse ausgelaugt, mit Salzsäure 

 gekocht und dann das Selen durch schweflige Säure 

 gefällt. 



2) wurde derselbe mit Schwefelsäure und Wasser 

 erhitzt und durch salpetersaures Natron oxydirt; es ist 

 hierbei unangenehm, nicht an der Farbenveränderung 

 des unlöslich bleibenden die Beendigung des Processes 

 erkennen zu können; durch Wiederholung der Operation 

 bringt man jedoch auch hier alles Selen in Lösung. 



3) 4 Theile Flugstaub wurden mit 3 Th. doppelt- 

 chromsaurem Kali innig gemischt und in einem geräu- 

 migen Gefässe mit 4 Th. Schwefelsäurehydrat übergös- 

 sen; es fand heftiges Aufschäumen und Erwärmung statt. 

 Später wurde unter Zusetzung von 4 Th. Wasser so 

 lange gekocht, bis das Unlösliche kaum noch gefärbt 

 erschien, dann filtrirt und das Filtrat, da sich auch hier 

 nur sc'lenige Säure bildet, direct mit schwefliger Säure 

 behandelt; das so gewonnene Selen war mit Chromoxyd 

 verunreinigt. 



Alle diese Methoden lieferten 9 — 10 Proc. destillir- 



