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II. Hoiiatsliericht. 



Trennung der Phosphorsäure von dem Eisenoxyd und 

 der Thonerde. 



Bei der Untersuchung des Verhältnisses der Phos- 

 phorsäure zu dem Stickstoff in einigen Samen hat W. 

 Mayer gefunden^ dass die zur Trennung der Phosphor- 

 säure von dem Eisenoxyde und der Thonerde vielfach 

 angewendete Methode mittelst Weinsäure und Magnesia- 

 mixtur nur dann ein richtiges Resultat liefert, wenn eine 

 Flüssigkeit genommen wird, welche in 1000 C.C 15 Grm. 

 "Weinsäure, 6 Grm. wasserfreie schwefelsaure Magnesia, 

 und 16,5 Grm. Chlorammonium enthält. Es entsprechen 

 diese Zahlen 1 Aeq. Weinsäure, 1 Aeq. Magnesiasalz und 

 3 Aeq. Ammoniaksalz. Bedient man sich anderer Ver- 

 hältnisse, als der eben angeführten, so lässt es sich nicht 

 vermeiden, dass sich dann immer dem Niederschlage von 

 phosphorsaurer Ammoniak -Magnesia etwas basisch -wein- 

 saure Magnesia beimischt. Die Zerlegung des wein- 

 sauren Doppelsalzes durch Ammoniak findet hierbei nach 

 folgender Formel statt : 



4(MgO,H4NO, CBH4O>0)-}-2H4NO =: 4MgO, CSH^Oio 

 -f 3(2H4NÜ, C8H4O10). 



Die basisch weinsaure Magnesia stellt ein weisses, 

 sandiges Krystallpulver dar, löst sich in 4100 Theilen 

 AVasser bei mittlerer Temperatur und setzt sich wie die 

 phosphorsaure Ammoniak -Magnesia an geritzten Stellen 

 des Glases an. {Annal. der Chem. u. Pharm. XXV. pag. 

 164 — 169.) G. 



l'eber die Zersetzung der Sehwefelmetalle durch 

 Chlorphosphor. 



In einer früheren Mittlieilung hat Dr. Weber die 

 P'.inwirkung des Fünffach -(Jhlorphosphors auf die Sauer- 

 stoffvcrbindungen beschrieben, und gezeigt, dass sowohl 

 eine grosse Anzahl von einfachen Oxyden, selbst Kiesel- 

 säure, geglühte Thonerde, Chromoxyd, als auch die ver- 

 schiedensten Salze, z. B. Schwcrspath, phosphorsaure Baryt- 

 Arcb. d. Pharm. CLL IJds. 1. Ilft. o 



