44 ' Darstellung des Aetznatrons im Grossen. 



erhitzt und mit Kalkmilch behandelt, welche durch Ab- 

 löschen von Kalk mit beiläufig seinem sechsfachen Gewicht 

 Wasser bereitet wurde. 3 Pfund Kalk sind für 1 Cubik- 

 fuss Lauge vollkommen hinreichend. Den erhaltenen 

 kohlensauren Kalk lässt man ganz abtropfen, und trock- 

 net ihn dann, um ihn zur Fabrikation von roher Soda 

 zu verwenden. 



Die klare Aetznatronlauge wird abgedampft, bis sie 

 ungefähr 45^ B. erreicht hat, wobei man etwa nieder- 

 fallendes Salz von Zeit zu Zeit ausschöpft. Nun giebt 

 man eine Quantität dieser dicken Aetzlauge in einen 

 gusseisernen Kessel, welcher über einem Feuer stark und 

 gleichmässig erhitzt werden kann, und versetzt sie dann 

 mit so viel fein gepulvertem (rothem) Eisenoxyd, dass 

 dessen Gewicht etwas mehr beträgt, als der Gehalt der 

 Flüssigkeit an trocknem Natronhydrat. Das Gemisch 

 muss nämlich so viel Eisenoxyd enthalten, dass es beim 

 Eindampfen unter beständigem Umrühren zu einer trock- 

 neren Masse wird, und bei einer der dunklen Rothgluth 

 nahekommenden Hitze nicht schmilzt. Während dieses 

 Einkochens entbindet sich reichlich Ammoniak, da die 

 rohe Soda in der Regel Cyanverbindungen enthält. Ein 

 eigenthümlicher, aber schwacher und nicht unangeneh- 

 mer Geruch entsteht auch durch die Zersetzung der or- 

 ganischen Unreinigkeiten, welche das zum Auslaugen 

 verwendete Wasser enthielt. Zuletzt, nachdem alles Was- 

 ser ausgetrieben ist, absorbirt das Gemisch rasch Sauer- 

 stofi", wobei seine schwarze oder dunkelbraune Farbe in 

 Rostgelb übergeht. Man löscht nun das Feuer,, lässt das 

 geröstete Product 1 bis 2 Stunden, es gelegentlich um- 

 rührend, im Kessel stehen, und entleert es dann in ein 

 reines eisernes Gefäss. Nachdem der Kessel so weit er- 

 kaltet ist, dass man ein Zerspringen desselben nicht mehr 

 zu befürchten hat, füllt man ihn wieder mit frischer Be- 

 schickung, und die zum Abkühlen erforderliche Zeit aus- 

 genommen, wird die Arbeit Tag und Nacht ohne Unter- 

 brechung fortgesetzt. 



Nachdem sich von dem rostgelben Pulver eine hin- 

 reichende Quantität angesammelt hat, behandelt man es 

 mit heissem Wasser, so dass man eine Lösung von etwa 

 300 B. erhält. 



Nachdem diese Flüssigkeit durch Stehenlassen voll- 

 kommen klar geworden ist, zieht man sie ab, um sie zu 

 verkochen und den Rückstand zu erhitzen, bis alles freie 

 Wasser ausgetrieben ist. Bald nach dem Beginn des 



