Veratt'umsäure. — Jodacetyl. 65 



die Zusammensetzung des Körpers wird durch die For- 

 mel CiOH^Cl^O^ ausgedrückt. Zur Erklärung des Bil- 

 dungsprocesses dient folgende Gleichung: 



Chloral Chloralid 



3C4HC1302 -f- 2H0 = C10H2C16O6 -f. 3 HCl + C202. 

 {Annal. der Chem. u. Pharm. XXIX. 293—295.) G. 



Veratrumsäure. 



Bringt man nach W. Merck Veratrumsäure C'^HiOQS 

 mit starker Salpetersäure zusammen, so löst sie sich un- 

 ter heftiger Wärmeentwickelung auf und durch Zusatz 

 von Wasser wird ein gelber Körper, Nitroveratrumsäure 

 C*®H^N0i2^ abgeschieden. Diese Säure ist wenig löslich 

 in Wasser, löst sich sehr leicht in Weingeist und wird 

 aus letzterem in kleinen gelben Krystallblättchen erhal- 

 ten. Durch abermalige Behandlung der Nitroveratrum- 

 säure mit concentrirter Salpetersäure entsteht die Binitro- 

 verbindung. 



Wird Veratrumsäure mit dem dreifachen Gewichte 

 Baryt gemischt und gelinde in einer Retorte erhitzt^ so 

 destillirt ein farbloser, ölartiger Körper von angenehm 

 aromatischem Geruch über, der bei -}- lö^ zu einer kry- 

 stallinischen Masse erstarrt, ein specifisches Gewicht von 

 1,086 bei 15« besitzt und zwischen 202 und 205« siedet. 

 Er wurde von Merck mit dem Namen Veratrol belegt 

 und entspricht seiner Zusammensetzung nach der Formel 

 Ci6H'0O4^ in der 2 Aeq. Kohlensäure weniger als in der 

 der Veratrumsäure enthalten sind. 



Durch rauchende Salpetersäure wird aus dem Vera- 

 trol zuerst Mononitroveratrol, welches aus der weingeistigen 

 Lösung in gelben Blättchen anschiesst, und bei längerer 

 Einwirkung Binitroveratrol gebildet, welches in langen 

 gelben Nadeln krystallisirt und die Formel C'6H8N20'2 

 erhalten hat. Von Brom wird das Veratrol sehr heftig 

 angegriffen und zu einem Bromsubstitutionsproduct um- 

 geschaffcn, dem Bibromveratrol C'6H8Br204, welches sich 

 aus ätherischer und weingeistiger Lösung in weissen, pris- 

 matischen Krystallen ausscheidet. {Annal. der Chem. u. 

 Pharm. XXXI 1. 58 — 62.) G. 



Jodacetyl. 



F. Guthrie hat gezeigt, dass die Jodverbindung 

 des Acctyls sich bildet, wenn das Oxyd dieses Radicals 

 Arch.d. Pharm. CLJ.Hd.s. l.IIft. 5 



