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braun, und der Niederschlag mit Eisen -Monochlorid im 

 ersten Momente weiss ; also findet sich in der Flüssigkeit 

 nur Mono-Cyaneisenkalium vor, ohne jede Spur von Ses- 

 qui-Cyaneisenkaliura. Ist der braune Rückstand hinrei- 

 chend ausgesüsst, was nicht leicht ist, so erhält man mit 

 Salzsäure in der Regel eine gelbe, nur manchmal eine 

 durch suspendirtes Cyanblau etwas grünlich scheinende 

 Flüssigkeit, in welcher beide Eisenoxyde sich nachweisen 

 lassen. 



Nach der nächsten Ursache suchend, warum das 

 beim directen Entgegenführen von Sesqui-Cyaneisen und 

 Kaliumcyanid erzeugte rothe Blutlaugensalz beim Kochen 

 wieder verschwinde, kam Verf. auf den Gedanken, zu 

 versuchen, wie reines Sesqui - Cyaneisenkalium in Auf- 

 lösung gegen Cyankalium sich verhalte. In der Kälte 

 bleibt die Flüssigkeit einige Zeit lang unverändert, beim 

 Erhitzen jedoch und noch ehe dieselbe ins Kochen kam, 

 färbte sie sich rasch hellgelb, unter Entwickehmg von 

 Cyanwasserstoff, und es war das ganze Salz in Mono- 

 Cyaneisenkalium zurückgeführt. 



Da das angewandte Cyankalium unrein war, so konnte 

 die Reaction vielleicht von den fremden Körpern herrüh- 

 ren, obgleich die Entwickelung von Cyanwasserstoff sehr 

 bestimmt auf das Cyankalium hinzuweisen schien. Dem 

 ungeachtet ward untersucht, wie kohlensaures Kali, was 

 doch leicht im gewöhnlichen Cyankalium vorkommen 

 kann, besonders in der Wärme reagirt: es bleibt lange 

 Zeit wirkungslos; über zwei Stunden ward jedoch der 

 Versuch nicht fortgesetzt. 



Femer konnte das aus dem cyansauren Kali im gewöhn- 

 lichen Cyankalium bei längerem Erhitzen entstehende 

 kohlensaure Ammoniak die Reduction des rothen Blut- 

 laugensalzes bewirken, was um so eher zu vermuthen 

 war, als reines Ammoniak ziemlich rasch die Reduction 

 herbeiführt. Dies findet jedoch wenigstens in derselben 

 Zeit, in welcher reines Ammoniak wirkt, ja in welcher 

 auch kohlensaures Kali unthätig bleibt, nicht statt. 



