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Aetzkali gekocht, verhielt sieh fast nicht anders als ohne 

 Aetzkali, nur enthielt die Flüssigkeit sehr viel Bleimon- 

 oxyd. In Temperaturen bis höchstens 600 43 Stunden 

 lang erhalten, war allerdings etwas mehr rothes Blutlau- 

 gensalz entstanden, aber noch lange nicht alles Mono- 

 Cyaneisenkalium in jenes umgewandelt. Die dem Kochen 

 unterworfen gewesenen beiderlei Flüssigkeiten so weit mit 

 Wasser vermischt, dass ein Auskrystallisiren nicht statt 

 finden konnte, waren bei gewöhnlicher Temperatur meh- 

 rere Tage lang stehen geblieben und während dieser Zeit 

 öfters stark umgeschüttelt worden; weder die Färbungen 

 noch die Reactionen mit Eisen-Auflösungen waren gegen 

 vorher stärker geworden. Es kann also die Methode, das 

 gelbe Blutlaugensalz durch Behandlung mit Bleibioxyd in 

 rothes umzuwandeln, nicht empfohlen werden; sie gelingt 

 nur unter bestimmten, noch zu ermittelnden Umständen 

 vollständig. 



Das Gleiche gilt von der Methode der Darstellung 

 des Sesqui-Cyaneisenkaliums mittelst Manganbioxyds. 



Wie sich gewöhnliches Cyankalium in Auflösung mit 

 Oxyden, Chloriden, Bromiden und Jodiden verhält, ist 

 fürs Erste hinreichend untersucht; nicht, wie sich Sul- 

 phide gegen dasselbe verhalten. Hier folgen einige Ver- 

 suche darüber. 



Gewöhnliches Cyankalium wird durch Silbersulphid 

 sehr leicht und rasch zersetzt. Kocht man letzteres mit 

 einer Auflösung von Cyankalium, so zeigt sich sehr bald 

 Silber in Auflösung, also hat sich Cyansilberkalium ge- 

 bildet, und zwar neben Schwefelcyankalium : 3 K Cy mit 

 2AgS giebt KS CyS und 2(KCy, AgCy). Schwefel- 

 kalium ist durch eine kaiische Auflösung von Bleioxyd 

 nur in einer ganz geringen Spur nachzuweisen. Die 

 leichte Bildung von Schwefelcyankalium ist deshalb auf- 

 fällig, weil das nämliche Schwefelsalz durchaus nicht zu 

 entdecken ist bei der allerdings nur schwachen Ein wir- 



