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Tricapronylamin, 



Die Bildung flüchtiger Basen beim Erhitzen der 

 Aldehydverbindungen des sauren schwefligsauren Ammo- 

 niaks mit Kalkhydrat veranlasste Petersen und Göss- 

 mann, auch das Verhalten des Oenanthols in dieser 

 Beziehung zu studiren. Sie beobachteten dabei die Bil- 

 dung einer flüchtigen flüssigen Base, die sie für Tricapro- 



CI2H13J 



nylamin C36H39N = C12H131n halten. Erhitzt man 



Ci2Hi3| 

 die mit Alkohol ausgewaschene und getrocknete Verbin- 

 dung des sauren schwefligsauren Oenantholammoniaks 

 mit dem dreifachen Gewichte eines Gemisches von glei- 

 chen Theilen Aetzkalk und Kalkhydrat in einer mit Lehm 

 beschlagenen Retorte rasch über den Siedepunct des Oenan- 

 thols, so geht neben einer wässerigen ammoniakalischen 

 Flüssigkeit ein gelbes Oel über. Dieses Mard zur Ent- 

 fernung von Ammoniak, Oenauthol und Kohlenwasser- 

 stofi'en mit einer verdünnten Lösung von kohlensaurem 

 Natron einige Zeit hindurch gekocht,, mit Wasser gewa- 

 schen und im Wasserstoffstrome rectificirt. Das Destillat 

 ist die neue Base, mit geringen Mengen schwer flüchtiger 

 Kohlenwasserstoffe verunreinigt. Sie ist flüssig, bei durch- 

 fallendem Lichte blassgelb, bei auffallendem grünlich- 

 gelb, in hohem Grade die innere Dispersion des Lichtes 

 zeigend, riecht eigenthümlich aromatisch, reagirt alka- 

 lisch, schmeckt laugenhaft aromatisch und erregt nach- 

 träglich im Schlünde ein Kratzen; sie ist fast unlöslich 

 in Wasser, leicht löslich in Alkohol und Aether, siedet 

 bei 2600 nj^d {.^t leichter als Wasser; sie fällt Eisenoxyd 

 und Thonerde aus ihren Salzen und löst letztere wieder 

 auf; AmmoniaksalzG werden nicht davon zersetzt. An 

 feuchter Luft bräunt sich die Base, ihre Salze sind zer- 

 fliesslich, leicht veränderlich und bilden obige Tropfen 

 oder syrupartige Massen. Das Platindoppelsalz (C36H''0NC1 

 -|- Pt CI2) erhält man V>eim Verdunsten der mit Platin- 

 chlorid versetzten weingeistigen Lösung des salzsauren 

 Salzes im luftleeren Räume in gelben, glänzenden Schüpp- 

 chen. Bei 24stündigem bis 48stündigem Erhitzen der 

 Base mit Jodäthyl auf 100^^ oder bei mehrwöchentlicher 

 Berührung damit entsteht eine rothe, ölförmige Verbin- 

 dung, welche bei der Analyse als Tricapronyläthylammo- 

 niurnjodid Ci Ci^W^, C^U^, N, J) sich erwies. Das Tri- 

 capronylamin bildet sich auch durch Pirhitzen von saurem^ 



