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senschaftlicher Prüfung geschehen, andere Gründe aber 

 als Berzelius haben neuere Autoren für die Annahme 

 von 3 Aeq. Sauerstoff in der Kieselsäure in der Haupt- 

 sache nicht angeführt^ also muss man immer wieder auf 

 den eigentlichen Urheber der Ansicht zurückgehen. Lau- 

 rent's Ansicht, die Kieselsäure als Monoxyd zu nehmen, 

 ist von Ramraelsberg so gründlich als unstatthaft er- 

 wiesen worden, dass hier darauf nicht eingegangen zu 

 werden braucht. 



Dass durch die blosse procentische Zusammensetzung 

 der einzelnen Verbrennungsproducte des Siliciums das 

 Aequivalent der letzteren sich nicht bestimmen lasse, ist 

 eine ausgemachte bekannte Sache. Die Zusammensetzung 

 des Oxydes ist jedoch durch Berzelius so weit ermit- 

 telt, dass die auf den erhaltenen Mittelwerth gestützte 

 Berechnung bisher allen gerechten oder billigen Anfor- 

 derungen völlig genügt hat. 



Neuerlich haben Buff und Wöhler ein niedrigeres 

 Oxyd des Siliciums gefunden; bei genauerer Bekannt- 

 schaft damit wird es sich zeigen, in wie weit dies benutzt 

 werden kann, die eine oder die andere Ansicht zu unter- 

 stützen. 



Wie bei andern Elementen muss man also die Gründe 

 zur Bestimmung des Siliciums in den weiteren Verbin- 

 dungen der Verbrennungsproducte suchen; solche Ver- 

 bindungen findet man hier aber bloss bei dem Oxyde, 

 der sog. Kieselsäure, und beim entsprechenden Fluoride. 



Das Studium der Silicate in dieser Richtung ist noch gar 

 nicht so lange betrieben worden, wie das vieler anderer 

 anorganischer Salze. Es ist auch keineswegs so einfach 

 und so leicht, wie z. B. das der Sulphate. Man ist haupt- 

 sächlich auf die Untersuchung der natürlich vorkommen- 

 den kieselsauren Salze gewiesen, und gerade an diesen 

 hat man häufig genug eines der anerkanntesten Kennzei- 

 chen von Selbstständigkeit der Verbindung, Krystallform, 

 zu beobachten Gelegenheit. Aber dem ungeachtet darf 

 man diesem Kennzeichen nicht allzuviel Werth beilegen; 



