Das Aethylenoxyd oder der Glycoläther. 331 



\ C4H303 

 äther die rationelle Formel: (C^H2, H^O^). Q4 jj3Q3 



zugetheilt ist. {Annal. der Chem. u. Pharm. XXX. 249 

 —2Ö2.\ G. 



Constitution des Aldehyds nnd des Elaylchlornrs. 



Geuther versieht nach seiner Theorie das Aldehyd 

 mit der rationellen Formel C^H'*, C^O^ und hält es dem- 

 nach für eine Verbindung von Sumpfgas mit Kohlenoxyd- 

 gas. Dem Aldehyd analog schreibt er eine Chlorverbin- 

 dung, welche er zuerst dargestellt hat und die dem 

 Elaylchlorür isomer ist, C^H*, C-CP, und betrachtet sie 

 also als eine Vereinigung von Sumpfgas mit Chlorkohlen- 

 stoff. Aus dieser Anschauungsweise glaubt Geuther 

 leicht die zweibasischen Alkohole ableiten zu können; 

 es würde dann hier die Gruppe C^ H"*, C2 O^ die- 

 selbe Stelle einnehmen, wie das mit einem Atom Was- 

 ser verbundene Elayl im gewöhnlichen Alkohol: 

 Gewöhnhcher Alkohol Glycolalkohol 



(C4H4, HÜ) (C2H4, C2 02) 



HO HO, HO, 



und es wären so die Aldehyde der einbasischen Alkohole 

 wieder die Aether der zweibasischen Alkohole. 



Für das Elaylchlorür dagegen wird die rationelle 



Formel ' u pi gegeben und schon hierdurch ein 



Unterschied zwischen der holländischen Flüssigkeit und 

 der vorher erwähnten, procentisch gleich zusammengesetz- 

 ten Chlorverbindung angezeigt. Das Elaylchlorür müsste 

 demnach als der Chloralkohol des Kohlenwasserstoffs C^H^ 

 betrachtet werden, wie aus folgendem Schema hervorgeht: 

 Gewöhnlicher Alkohol Vinvlalkohol Elaylchlorür 



C4H4, HO C4H2^HO C4H2,HC1 



HO Hü HCl 



{Annal. der Chem. u. Pharm. XXIX. S21 - 329.) G. 



Das Aethylenoxyd oder der Glycoläther C^II^O-. 



Wenn man nach A. Wurtz mit Salzsäuregas gesät- 

 tigtes Glycol im verschlossenen Gefässe erhitzt, so ver- 

 einigen sich beide Körper unter Wasserausscheidung, 

 nach der Ghiichung: 



CMlßO« -I- HCl = C4H5CI02 -f- 2 HO. 



Der Körper C4H5C102 = CH 4 02, HCl, salzsaures 



