332 Das Äeihylenoxyd oder der Glycoläther. 



Glycol {Glycol monochhrhydrique) ist neutral, farblos^ lös- 

 lich im Wasser, siedet bei 128" C. Es wird augenblick- 

 lich durch Kalilauge zerlegt unter Bildung von Chlor- 

 kaliura und Aethylenoxydgas C^H^O^ oder Aethylen- 

 oxyddampf. 



Das Aethylenoxyd ist das Oxyd des ölbildenden 

 Gases C^H^j wie das Leuchtgas lässt es sich entflammen 

 und brennt wie dieses mit hellleuchtender Flamme. Es 

 ist die dem Chloräthylen C^H^CP entsprechende Sauer- 

 stoffverbindung; es ist dem Aldehyd isomer. Bei 0,7465 

 Meter Druck siedet es schon bei -\- 130^5 (Aldehyd sie- 

 det erst bei -|- 210C.). Es löst sich im Wasser in allen 

 Verhältnissen. Mit zweifach - schwefligsaurem Natron lie- 

 fert es zerfliessliche Krystalle von frischem und schwe- 

 fligem Geschmack. Mit ammoniakalischera Aether be- 

 handelt, giebt es keine Krystalle (Unterschied vom Aldehyd). 

 Mit PC15 giebt es unter heftiger Einwirkung Chlor- 

 äthylen C4H2C12 und Phosphoroxychlorid PC1302. 



Das Aethylenoxyd C^H^O^ ist das erste Glied 

 einer neuen Reihe von Körpern, die den Aldehyden iso- 

 mer sind. Wenn man jedoch die Aldehyde gewöhnlich 

 als die Wasserstoffverbindungen sauerstoffhaltiger Radi- 

 cale ansieht (z. B. den gewöhnlichen Essigaldehyd als 

 C*H302-|-H), so ist das Aethylenoxyd das Oxyd eines 

 zweiatomigen Kohlenwasserstoffs (= C^H* -\- O^). 



Bei Behandlung des Propylglycols mit Salzsäuregas 

 und dann mit Kali erhält man das zweite Glied der neuen 

 Reihe, das Propylenoxyd C^H^O-, isomer dem Propyl- 

 aldehyd. 



Aethylenoxyd und Propylenoxyd stellen nach Wurtz 

 die wahren Aether des Glycols und Propylglycols dar, 

 denn sie sind fähig, die Chlorverbindungen und aus die- 

 sen die Glycole' selbst zu liefern. Durch eine Molecular- 

 umwandlung entstehen aus den Glycolen bei Einwirkung 

 von Chlorzink auf dieselben die gewöhnlichen Aldehyde, 

 aus denen die Glycole sich nicht wieder herstellen lassen. 



Die Glycole_, gegenwärtig vier an der Zahl, bilden 

 eine Alkoholreihe, welche die Brücke zwischen den ge- 

 wöhnlichen Alkoholen imd dem Glycerin schlagen, ebenso, 

 wie ihre Verbindungen die Uebergänge von den Aethern 

 zu den Fetten bilden. 



Oxalsäure, Glycolsäure und Milchsäure lassen sich 

 künstlich erzengen und aus den Glycolen ableiten, wie 

 Essigsäure, Propionsäure und Buttersäure aus den Alko- 

 holen. Jene zweibasischen Säuren bilden sich aus zwei- 



