Verbindungen des AUoxans mit Alkalien. 339 



pern Glycocoll, Alanin, Leucin u. s. w. ; auch unter den 

 Zersetzungsproducten der Benzaminsäure oder Amido- 

 benzoesäure wurden Kohlensäure, Ammoniak und Oxal- 

 säure aufgefunden. Die Formel des Leucins müsste dann 

 entsprechend der der Amidobenzoesäure geschrieben werden : 



C;i4H5 (H2N) O"* Amidobenzoesäure, 



Ci2Hn(H2N) 04 Leucin, 

 oder 



C14H4 (H2N)02» .. .. 



H I Amidobenzoesäure, 



Ci2HiO(H2N)02| _, _ . 

 H ( Leucin. 



{Annal. der Chem.u. Pharm. XXX. 59 — 76.) G. 



YerbindaDgen des Alloxans iii|t sanreu schwefligsauren 

 %ilkalien. ^^ 



Das Alloxan = C8H2N208 geht schön krystallisirende 

 Verbindungen mit den sauren schwefligsauren Alkalien ein, 

 welche Wuth kennen gelehrt hat. 



Alloxan mit saurem schwefligs. Kali C^H^KN 2820*4 

 -j- 2 aq wird erhalten, wenn man gepulvertes Alloxan in 

 eine concentrirte Lösung des sauren schwefelsauren Kalis 

 unter fortwährendem Umrühren und gelindem Erwärmen 

 80 lange einträgt, als es sich noch löst. Die Krystalle 

 sind schwer in kaltem, leicht in heissem Wasser löslich, 

 reagiren schwach s^uer und verlieren bei 100^ das Kry- 

 stallwasser unter schwacher Röthung. 



Jlit saurem schwefligsaurem Natron vereinigt sich 

 das Alloxan zu einer Verbindung C8H3NaN2S20*4_[- 3aq. 

 Die Krystalle sind gleichfalls gross und gut ausgebildet, 

 aber weit löslicher als die der Kaliverbindungen. 



Die Verbindung von Alloxan mit saurem schweflig- 

 saurem Ammoniak C^H-^ (H4N) N2S2014 gleicht den bei- 

 den vorhergehenden, zeigt aber noch eine viel leichtere 

 Löslichkeit in Wasser. 



Wird Ailoxantin C'6H4N40*4 mit saurem schweflig- 

 saurem Ammoniak vermischt, so setzen sich beim Erkal- 

 ten Krystalle von dialursaurem Ammoniak C8H3(H4N)N20'' 

 ab. {Annal. der Chem. u. Pharm. XXXII. 42 — 46.) G. 



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