Cuminol und Cymen. — Piperin. 187 



Cuminol und Cpuen. 



Das Cuminol wurde in cähnlicher Weise, wie das 

 ihm homologe Bittermandelöl, von P. Sieveking der 

 Untersuchung unterworfen, um Verbindungen eines zwei- 

 säurigen, dem Benzolalkohol homologen Cumolalkohols 

 darzustellen. Zwar konnte die Existenz solcher Verbin- 

 dungen nachgewiesen Averden, die Verbindungen waren 

 aber so schwierig zu erhalten, und, da sie meist aus 

 schmierigen Massen bestanden, auch so schwer zu reini- 

 gen, dass eine Analyse derselben nicht möglich war. 



Das zuerst dargestellte Chlorcumol, C^OH'^CP, hat 

 eine ölige Beschaffenheit, ist schwerer als Wasser und 

 siedet zwischen 2500 und 260<^. Beim Vermischen mit 

 trocknera essigsaurem Silberoxyd giebt es den Essigsäure- 



2(C4H302)i 

 Cumoläther 020 Hi2 K^S ^^^ ^^^^ ^^^ ätherischer Lö- 

 sung theils als dickes Oel, theils in Krystallen von der- 

 selben Zwillingsforra, wie der P]ssigsäure- Benzoläther, 

 absetzte. Das dem Hydrobenzamid entsprechende Hydro- 

 cumolamid krystallisirte. 



Bei der Behandlung des Cymens mit rauchender 

 Schwefelsäure entsteht nicht ein dem Sulfobenzid homo- 

 loges Sulfocymid, sondern das Hauptproduct der Einwir- 

 kung ist die Sulfocymylsäure, C^OH'^S^Oß. Diese Säure 

 bildet mit vielen Basen krystallisirbai'e Salze; untersucht 

 wurden das Barytsalz = C^OH'^BaS^O^ -f~ ^ ^9> <l^s 

 Natronsalz = C20Hi3NaS2O6 -f- 5 aq und das Kalksalz 

 = C20Hi3CaS2O6 -f .3aq. 



Chlor und Brom vereinigen sich direct mit dem 

 Cymen; die beiden Verbindungen sind C20Hi^C12 und 

 C20H''Br2 und bestehen aus wasserhellen, öligen Flüs- 

 sigkeiten, die in Wasser nicht, in Weingeist schwierig 

 löslich sind, beim Aufbewahren unter Entwickelung von 

 Chlorwasserstoffsäure oder Brom wasserstoffsäure sich gelb 

 färben und bei der Destillation zersetzt werden. {Ann. 

 der (Jhem. u. Pharm. XXX. 2ö7 — 262.) G. 



Piperin. 



Die von v. Babo und Keller entdeckte merkwür- 

 dige Spaltung des Piperins durch alkoholische Kalilauge 

 in Piperidin und eine stickstofffreie Säure hat Strecker 

 genauer erforscht und die Entstehung von Piperidin und 



