192 Quecksilherverhindungen des Tetramethylammoniums etc. 



vorhandenes Leukophyll mit erregtem Sauerstoffe in Be- 

 rührung kommt. {Lotos. 9. Jahrg. — Chem. Centrhl. 1859. 

 No. 10.) B. 



Carminsäure. 



Nach Paul Schützenb erger existiren wenigstens 

 zwei verschiedene Carminsäuren, welche durch ihren Sauer- 

 stoffgehalt unterschieden sind: 



a) CiSHSO^O^ für welche der Name Carminsäure 

 beizubehalten ist, und 



h) CiSH^Oi^, für welche der Name Oxycarmin- 

 säure passend erscheint. 



Schützenberger fand auch noch die Zwischen- 

 stufen : 



c) Ci8H80'2, HO und 



d) C18H8013. 



Jede dieser Säuren bildet direct ein Amid durch 

 Absorption eines Aequivalentes Ammoniak unter Verlust 

 von 2 Aeq. Wasser; so 



das Carminamid C18H9N08, 



das Oxycarminamid C'SH^NOi^ und 



das Amid der Säure 0^8 H8 0^2 mit der Formel 

 C18H9NO10. 



Jede dieser Säuren kann auch eine Aethersäure 

 {un acide vinique) liefern. 



Eine Lösung von Carminsäure, in welcher sich Was- 

 serstoffgas entwickelt, entfärbt sich vollständig; mit der 

 Luft in Berührung, wird die Lösung wieder roth. {Ann. 

 de Chim. et de Phys. 3. Ser. Sept. 1858. T. LIV. p. 52 — 64.) 



Dr. H. Ludwig. 



Quecksilbervcrbinduugen des Tetramethyl- imd 

 Tetraäthylainmoniums. 



H. Rifse stellte, indem er metallisches Quecksilber 

 auf eine alkoholische Lösung von Tetraäthylammonium- 

 trijodid einwirken Hess, eine Verbindung von Tetraäthjl- 

 ammoniumjodid mit Quecksilberjodid dar, welche nach 

 der Formel NAe^J -]- 2 HgJ zusammengesetzt ist, und 

 nach der Gleichung NAe^JS _[_ 2Hg = N Ae« J 4- 2 HgJ 

 entsteht. Sie ist in heissem Weingeist löslich und schei- 

 det sich beim Erkalten in glänzenden, schuppigen Kay- 

 stallen aus. 



Von dem Tetramethylammonium sind zwei Hyper- 

 jodide, das Trijodid und Pentajodid, bekannt. Beide bil- 



