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sie in vier Gruppen zusammenfassen, nämlich Destilla- 

 tionen von starkem Alkohol mit concentrirter Säure, Alko- 

 hol und verdünnte Säure^ Alkohol und salpetersaure Salze, 

 mit Schwefelsäure, und Alkohol mit Salpetersäure und 

 einem reducirenden Zusatz, Zucker, Stärke oder Kupfer. 

 Sie bleiben alle weit hinter der Blak'schen Methode zu- 

 rück, gegen welche man nur den Einwand erheben kann, 

 dass die nothwendige niedrige Temperatur in der war- 

 men Jahreszeit nicht gut inne zu halten ist. Die Blak- 

 sche Methode giebt auch am besten Einsicht in den Vor- 

 gang der Oxydation und die Momente an die Hand, wo- 

 nach die andern zu beurtheilen sind. Es ist dies vor 

 Allem eine niedrige Temperatur und geringe Gasentwicke- 

 lung. Hohe Temperatur und starke Gasentwickelung sind 

 als der Gewinnung der Salpeternaphtha schädlich anzu- 

 sehen. Es muss das Product in dem einen Falle stark 

 mit Alkohol verunreinigt werden, in dem andern entsteht 

 grosser Verlust, da die Gase viel Salpeternaphtha dampf- 

 förmig mit fortnehmen. Aus den zahlreichen Versuchen, 

 die ich zur Darstellung der Salpeternaphtha angestellt 

 habe, will ich meine wesentlichen Beobachtungen mit- 

 theilen. 



Starke Salpetersäure und starken Alkohol kann man 

 nur höchst vorsichtig mischen und erwärmen. Die Tem- 

 peratur steigt hoch und es tritt heftige Gasentwickelung 

 ein. Ich habe das von Thenard angegebene Verhält- 

 niss gleicher Gewichtstheile Alkohol von 0,845 und Sal- 

 petersäure von 1,24 versucht und ein Mal ziemlich viel 

 Salpeternaphtha erhalten ; ein andermal stieg der Retorten- 

 inhalt unter heftiger Entwickelung von sauren Dämpfen 

 über. Grössere Mengen zu destiliiren ist nicht ohne 

 Gefahr. 



Die energische Einwirkung der Salpetersäure auf 

 Alkohol wird durch Wasser bedeutend vermindert, wie 

 schon beim Blak'schen Verfahren angeführt wurde. Des- 

 halb muss eine starke Verdünnung mit Wasser für eine 

 Darstellung bei erhöhter Temperatur sehr vortheilhaft 



