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mit Alkohol und Schwefelsäure salpetrigsaures Aethyl- 

 oxyd und schwefelsaures Kali geben, ohne Nebenproducte 

 und ohne eine Verlustquelle in sich einzuschliessen. Das 

 leichte Entstehen des salpetrigsauren Aethyloxyds in allen 

 Fällen, wo salpetrige Säure und Alkohol zusammentreffen, 

 Hess mit Wahrscheinlichkeit schliessen, dass bei Gegen- 

 wart von Alkohol die salpetrige Säure, wenn sie durch 

 eine stärkere Säure aus ihren Salzen abgeschieden wird, 

 nicht in Stickoxyd und Salpetersäure zerfallen, sondern 

 im Momente des Freiwerdens sich mit dem Aethyloxyd 

 des Alkohols vereinigen würde. Diese Voraussetzung -hat 

 sich jedenfalls so weit bestätigt, dass, wenn auch diese 

 Zersetzung gerade nicht zu einer quantitativen Analyse 

 angewandt werden kann, dieselbe doch jedenfalls den 

 einfachsten und wohlfeilsten Weg zur Darstellung des 

 Salpeteräthers angiebt. 



Die Bereitung passender salpetrigsaurer Salze kann 

 gewiss noch sehr vervollkommnet werden; ich habe das 

 Kali-, Natron- und das Blei salz dargestellt und gebe dem 

 salpetrigsauren Kali den Vorzug. Dasselbe lässt sich von 

 dem salpetersauren Salze durch Krystallisation am besten 

 und vollständigsten trennen. Um das salpetrigsaure Kali 

 in passender Qualität darzustellen, erhitzt man in einem 

 gusseisernen Topfe 4 — 5 Pfund Salpeter, der von Chlor 

 möglicbst frei ist, bei Rothglühhitze etwa drei Stunden 

 oder so lange, bis salpetersaures Silberoxyd anfängt bräun- 

 lich gefällt zu werden, giesst die Masse aus, löst in 

 wenig Wasser in der Wärme auf und stellt zur Krystalli- 

 sation bei Seite. Es scheidet sogleich sehr viel unzer- 

 setztes salpetersaures Kali aus, welches zur nächsten 

 Bereitung aufgehoben werden kann. Man dampft bei 

 gelinder Wärme weiter ein, worauf noch Salpeter aus- 

 krystallisirt. Die Mutterlauge, woraus keine Salpeter- 

 krystalle mehr anschiessen, besteht nun zum grössten 

 Theile aus salpetrigsaurem Kali, welches in Wasser sehr 

 leicht auflöslich ist und aus der wässerigen Lösung schwer 

 krystallisirt. Man dampft trocken und schmilzt das pul- 



