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von Ammoniak. Destillirt man die Flüssigkeit, so ent- 

 halten die ersten Destillate Spuren von unzersetztem Sal- 

 peteräther. Die letzten Destillate, die ungefähr bei dem 

 Siedepunct des salpetersauren Aethyloxyds übergehen, 

 enthalten keine Spur von Salpetersäure. Der von der 

 Flüssigkeit abfiltrirte Rückstand giebt an kalte verdünnte 

 Weinsteinsäure grosse Mengen oxydirtes Antimon ab. 

 Die löslichen Schwefelmetalle wirken auf den Salpeter- 

 äther in ähnlicher Weise ein. 



Chlorcalcium. Die Angabe, dass Chlorcalcium 

 sich mit dem salpetrigsauren Aethyloxyd in salpetrigsau- 

 ren Kalk und Aethylchlorür umsetze, habe ich nicht be- 

 stätigt gefunden. Es finden sich leicht Spuren von sal- 

 petriger oder üntersalpetersäure im Chlorcalcium, welches 

 mit Salpeteräther in Berührung war, denen indess nicht 

 diese Umsetzung zu Grunde liegt. Man kann geschmol- 

 zenes Chlorcalcium mit Salpeteräther lange zusammen 

 stehen lassen, ohne dass eine bemerkenswerthe Zersetzung 

 erfolgt. 



Jodkalium zersetzt in wässeriger Lösung diesen 

 Aether unter Abscheidung von Jod und Entwickelung 

 von Stickoxydgas. 



Harnstoff zerstört den Salpeteräther in wässeriger 

 Lösung sehr schnell. Es entsteht starke Gasentwicke- 

 lung von Kohlensäure und Stickstoff mit etwas Stickoxyd. 

 Mit spirituöser Harnstofflösung findet eine kurz dauernde 

 Gasentwickelun^ statt und die Flüssigkeit enthält dann 

 salpetersauren Harnstoff. 



Schwefelsäurehydrat zerstört heftig den Salpeter- 

 äther und bindet dabei Stickoxydgas. Man kann diese 

 Reaction zur schnellen Nachweisung geringer Mengen 

 Salpeteräthers benutzen, da man sofort mit Eisenoxydul- 

 salz die braune Trübung bekommt. Ausserordentlich ge- 

 ringe Mengen Salpeteräther lassen sich auf diese Weise 

 dem Auge sichtbar machen. In starker Verdünnung 

 scheint die Schwefelsäure ohne Einfluss zu sein. 



