Künstliche organische Basen. 321 



grosse Menge cyansauren Plienyloxyds getaucht, bewirkt 

 beinahe augenblicklich diese Umwandlung in Krystalle 

 des cyanursauren Phenyloxyds. 



Schwefelcyanphenyl = C14H5NS2 = C12H5, 

 C^NS"-. Das Sentol der Phenylreihe, während das ge- 

 meine Senföl Schwefelcyanallyl = C6H5, C2NS2 ist. 



Man erhält das Schwefelcyanphenyl leicht durch De- 

 stillation von Sulfocarbanilid mit wasserfreier PO^ und 

 Rectiiication über neue wasserfreie PO 5. Es ist eine 

 farblose^ durchsichtige Flüssigkeit von einem aromatisch- 

 stechenden Geruch, dem des Senföls ähnlich, von 1,135 

 specifischem Gewicht bei 15,05 C, bei 2220 C. unter 

 0,762 M. Barometerstand siedend. Es kann mit Wasser, 

 ja mit Salzsäure ohne die mindeste Aenderung destillirt 

 werden; allein Alkalien zerlegen dasselbe leicht. Mit 

 alkoholischer Kalilösung gekocht, verwandelt es sich zu- 

 erst in Sulfocarbanilid, zuletzt in Carbanilid. 

 2 (CHH5NS2) -I- 2 HO -f 4 KO == 2 KS 4- 2 (KO, C02) 



-f C26H12N2S2 und 

 2(Ci4H5NS2)4- 2H0 4-6KO = 4KS-f 2(KO,C02) 



+ C26H12N202. 



Mit Phenylamin langsam erhitzt, verwandelt sich das 

 Schwefelcyanphenyl rasch wieder in festes Sulfocarbanilid : 

 C12H7N -f C14H5NS2 = C26H12N2S2. 



Das Schwefelcyanphenyl verbindet sich leicht mit 

 einer grossen Zahl zusammengesetzter Ammoniake. 



Phenylsulfocarbamid = C14H8N2S2. Erhitzt 

 man Schwefelcyanphenyl in alkoholischer Lösung mit Am- 

 moniak, so entsteht Phenylsulfocarbamid: 



H3N 4- C14H5NS2 = C14H8N2S2. 



Das Phenylsulfocarbamid ist das Thiosinnamin der 

 Phenylreihe und besitzt gleich dem Thiosinnamin der 

 Allylreihe schwach basische Eigenschaften. Es krystalli- 

 sirt aus Wasser in prächtigen Nadeln, liefert zwar mit 

 HCl und S03 keine bestimmten Verbindungen, wohl aber 

 mit HCl -}- PtC12 und mit Silbersalpeter. Die Platin- 

 verbindung hat die Formel C14H8N2S2, HCl + PtCP. 

 Mit salpetersaurem Silberoxyd in wässeriger Lösung ge- 

 kocht, verliert es Schwefel und verwandelt sich unter 

 Aufnahme äquivalenter Mengen von Sauerstoff in das 

 schon früher von Hof mann beschriebene Phenylcarba- 

 mid C'4H8N2 02. 



Naphthyl-Phenyl-Sulfocarbamid=C34H>4N2S2 

 = (C20H7, C»2H5, C2S2, H2,N2). Entsprechend 2 Aeq. 

 Ammoniak = HßN2, worin 1 Aeq. H durch C20H7, 

 Arch. d.Pharia. CLII. Bds, 3. Hft. 23 



