324 Künstliche organische Basen. 



delt worden ist, seit man die Verbindungen 2(C20Hi2NO2), 

 C2H3J und 2 (C20H12NO2), C4H5J kennen lernte. 



Auch beim Chinin muss die alte Formel C20H 12^02, 

 HCl, PtC12 + H0 in die schwerfällige neue C40H24N2O4, 

 2 HCl, 2 PtCl 2 -^ 2 HO umgewandelt werden. 



Während die monammidischen Derivate des Anilins 

 untersetzt flüchtig sind, sind die Diamminen desselben 

 nicht flüchtig, z. B. des' Melanilin, Formyldiphenyldiaramin 

 u. a. Das Aethylenphenylammin ist ebenfalls nicht flüchtig, 

 ein neuer Beweis für seine Diammin-Natur. 



Die beiden, das Aethylenphenjlammin begleitende 

 Basen sind noch nicht genauer untersucht; Hof mann 

 glaubt, dass folgende Beziehungen zwischen demselben 

 und der eben beschriebenen Basis statt finden: 



C16H9N sei die lösliche Basis, 



C32H'8N2 sei das Hauptproduct, nämlich des Aethylen- 

 phenjlammin und C48H27N3 sei die unauslösliche Basis. 



Mit dem Aethylenphenylammin (C^H*)", C»2H5, N 

 procentisch gleich zusammengesetzt sind das Acetylanilin 

 oder Vinylphenylamin = {C^R^, C12H5, H, N) und das 

 Phtalidin oder Styrylamin von Dusart, letzteres = 

 (Ci6H7,H2N). 



Ein Gemenge von Aethylenphenylamin und Jodme- 

 thyl bei 1000 C. eine bis zwei Stunden lang erhitzt wird 

 harzig. Mit Wasser destillirt liefert es im Destillate das 

 noch unveränderte Jodmethyl. Der Rückstand, mit Wasser 

 gewaschen, »bis die Waschwässer durch Kalilauge nicht 

 mehr gefällt werden, darauf in Alkohol gelöst und daraus 

 krystallisirt , um anhängendes Aethylenphenylamin zu 

 trennen, giebt Krystalle von (Ci^H9N)2, C2H3J, welche in 

 Wasser gelöst mit Silberoxyd behandelt eine stark alka- 

 lische Flüssigkeit liefern, mit allen Eigenschaften der Ba- 

 sen versehen, deren Typus das Teträtylamoniumoxyd ist. 

 Mit HCl angesäuert und mit PtCP vermischt, liefert diese 

 alkalische Flüssigkeit einen gelben Niederschlag =^ (C ^^ 

 H9N)2, C2H3C1 -f PtC12. 



Die Wiederholung des Versuchs, nur mit dem Unter- 

 schiede, dass anstatt Jodmethyl Jodäthyl angewandt wurde, 

 gab ähnliche Resultate, nur war die Einwirkung weniger 

 energisch, die Digestion musste länger dauern, das ge- 

 bildete Jodid war weniger löslich im Wasser. Die Ver- 

 bindung (C16H9N)2, C4H5J bildete gelblichweise Nadeln, 

 bei 1000 C. ölig schmelzend; mit AgO zersetzt, lieferte 

 ihre Lösung eine ätzend alkalische Flüssigkeit und diese 

 mit HCl und PtC12 das Salz (Ci6H9N)2, C4H5C1; PtCP. 



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