Hyperjodide einiger Tetraammoniumhasen. 3P>1 



nachdem vorher durch Kohlensäure der überschüssige 

 Baryt gefallt ist und dann mit starkem Alkohol ausge- 

 zogen. Beim, Verdunsten bleibt das Alkaloid zurück, 

 mit dem die weiteren Reactionen anzustellen sind. {Ann. 

 der Chem. n. Pharm. XXVIII. 45 — 56.) G. 



Hj^erjodide einiger Tetraammoniuiubaseii. 



R. Müller hat von Tetraammoniumbasen, welche 

 gleichzeitig mehrei'e Aetherradicale enthalten, folgende 

 Hyperjodide dargestellt : 



' /'r'2"PT3v3j 

 TrimethyläthylamraoniumtrijodidNp r^4TT5 J^ scheidet 



sich bei der Einwirkung von 2 Aeq. Jod auf 1 Aeq. 

 Trimethyläthylammoniumjodür in erwärmter alkoholischer 

 Lösung in kleinen, sehr leicht zerbrechlichen, rhombischen 

 Prismen von blauvioletter Farbe aus. Dieselben sind in 

 Alkohol ziemlich leicht löslich, von Wasser hingegen 

 Averden sie augenblicklich in grünes Pentajodid und Jodür 

 zerlegt. 



Das Trimethyläthylammoniumpentajodid Np P4TT5 > J^ 



krystallisirt in quadratischen metallisch-glänzenden Blätt- 

 chen mit prachvollem, grünlichem Lustre. 



./Q2H3)3) 



Trimethylamylainmoniumtrijodid N s p j^^tt j ^ J 3^ aus 



Trimethylamin, Amyljodür und Jod erhalten, bildet platt- 

 gedriickte, rhombische Prismen von dunkelbrauner Farbe 

 und fettigem Ansehen. 



Triäthylmethylammoniumtrijodid NppjTJS P"^ bietet 



Vjjauviolette, quadratische Blättchen dar, welche das Licht 

 mit dunkelrothgelber Farbe durchlassen und in ihrem 

 äusseren Ansehen viel Achnlichkeit mit Tetramethylammo- 

 niumtrijodid haben. 



Bei der Einwirkung von Aothyljodür auf Trimcrcur- 

 amin wurde die Bildung einer Quecksilberverbindung be- 

 obachtet, welche nach dieser (xleichung vor sich ging: 



xSlIgj3 .^ 4C4H5J = ('nJ((J4H5)4[j _|- 3 Hg J j, wie 



die Resultate der angestellten Analyse ergaben. {Arm. der 

 Chem. u. Pharm. XXXII. 1—7.) G. 



