32 Die Alkaloide der Chinarinden. 



saures Cinchonicin umzuwandeln. Der Körper, der die 

 Masse färbt, erzeugt sich in fast unwägbarer Menge. 



Chinicin. Ganz auf dieselbe Weise, wie man aus dem 

 Cinchonin das Cinchonicin bekommt (z. B. aus schwefel- 

 saurem Cinchonin) erhält man auch aus dem Chinin eine 

 neue Base, welche Pasteur dem entsprechend Chini- 

 cin nennt. 



Beide neue Basen haben mit den ihnen isomeren, 

 aus denen sie entstanden sind, die vollkommenste Analo- 

 gie, und mit einander die grösste Aehnlichkeit. Beide 

 smd im Wasser fast unlöslich, leicht löslich in absolutem 

 und gemeinem Alkohol. Sie verbinden sich leicht mit 

 Kohlensäure und treiben das Ammoniak aus seinen Ver- 

 bindungen aus. 



Chinidin und Cinchonidin. Die Widersprüche, die 

 man in den Angaben der Chemiker, welche die erste 

 dieser Basen uniersucht haben, findet, kommen daher, 

 dass man zwei verschiedene Basen mit einander verwech- 

 selt hat, die in dem Chinidin des Handels fast stets mit 

 einander gemengt vorkommen. Das Chinidin, welches 

 1833 von Henry und Delondre entdeckt wurde, ist 

 eine ganz andere Substanz als die, welche man jetzt, und 

 besonders in Deutschland so nennt. 



Für die Base, weiche wasserhaltig und mit Chinin 

 isomer ist, verwittert, die Polarisationsebene nach Bechts 

 ablenkt und eben so wie Chinin auf successiven Zusatz 

 von Ch'lor und Ammoniak eine grüne Färbung annimmt, 

 behält Pasteur nur den Namen Chinidin bei. 



Zum Unterschiede von der vorigen Base nennt Pa- 

 steur die andere Cinchonidin. Diese ist mit dem Cincho- 

 nin isomer, dreht nach Links und färbt sich nicht grün 

 bei der oben angegebenen Beaction. Gerade diese Base 

 macht die grössere Menge des jetzt käudichen Chinidins 

 aus. Es ist sehr leicht zu erkennen, ob ein Cinchonidin 

 mit Chinidin gemengt ist. Man lässt nämlich das Gemenge 

 krystallisiren. An warmer Luft verwittern die KrystalJe 

 des Chinidins sehr bald, werden weiss und malt, wäh- 

 rend die Krysialle des Cinchonidms klar bleiben. Eben 

 so gut kann man sie natürlich auch durch die Beaction 

 mit Chlor und Ammoniak unterscheiden. 



Wenn man Chinidin und Cinchonidin eben so, wie 

 beim Chinin und Cinchonin angegeben, einer massigen 

 Hitze aussetzt, so belvomml man auch zwei ihnen isomere 

 Basen und, was besonders merkwürdig ist, ganz dieselben 

 beiden Basen, die Chinin und Cinchonin geben, nämlich 

 aus Chinidin das Chinicin und aus Cinchonidin das Cin- 



