Die Alkaloide der Chinarinden. 33 



chonicin, so dass also von den vier Basen der Chinarin- 

 den: Chinin, Chinidin; Cinchonin, Cinchonidin; die beiden 

 ersten sich in gleiches Gewicht Chinicin verwandeln las- 

 sen, ein Beweis, dass sie selbst unter einander isomer 

 sind, während die beiden letzten sich in gleicher Weise 

 in Cinchonicin verwandeln lassen und sich eben so deut- 

 lich als unter einander isomere Körper darbieten. 



Die Beziehungen unter den Molecülen dieser sechs 

 Alkaloide erscheinen unter einer neuen Gestalt, wenn man 

 das Rolationsvermögen derselben ins Auge fasst. Betrachte 

 man zuerst die drei isomeren Körper: Chinin, Chinidin, 

 Chinicin. Das Chinin dreht nach Rechts, das Chinidin 

 nach Links, beide stark Das Chinicin dreht nach Rechts, 

 aber sein Drehungsvermögen ist, verglichen mit dem der 

 beiden vorigen Körper gleich. 



Ganz dieselbe Erscheinung findet statt bei Cinchonin, 

 Cinchonidin, Cinchonicin. Die beiden ersten drehen stark 

 das eine Rechts, das andere Links, das Cinchonicin dreht 

 nach Rechts, aber nur schwach. 



Pasteur erklärt diese Erscheinungen nun folgender- 

 maassen: Das Molecul des Chinins ist doppelt, besteht 

 aus zwei activen Körpern, der eine davon dreht stark 

 nach Links, der andere sehr wenig nach Rechts, Dieser 

 letzlere, unter dem Einflüsse der Wärme stabil, wider- 

 steht einer isomeren Umwandlung, und indem er ohne 

 Veränderung im Chinicin fortbesteht, eriheilt er diesem 

 die Eigenschaft, die Polarisationsebene schwach nach 

 Rechts zu drehen. Der andere Köi'per. der im Gegen- 

 theile sehr activ ist, wird durch den Einfluss der Wärme 

 inactiv. wenn man Chinin erhitzt und dadurch in Chinicin 

 verwandelt. Demnach wäre Chinicin nichts anderes als 

 Chinin, worin die eine der beiden activein Gruppen inactiv 

 geworden ist. 



Das Chinicin ist aber auch ein Chrnidin, worin eine 

 der beiden activen Gruppen inactiv wude, nur mit de m 

 Unterschiede, dass beim Chinidin jene sehr active Gruppe 

 rechts, während sie beim Chinidin links ist; in jedem 

 Falle aber ist diese Gruppe mit derselben stabilen und 

 wenig nach Rechts activen Gruppen vereinigt, welche im 

 Chinicin fortbesteht und demselben seine Fähigkeit, die 

 Polarisationsebene schwach nach Rechts zu drehen, 

 Qrtheilt 



Das Chinoidin ist stets ein Product der Veränderung 



oder Umwandlung der in den Rinden enthaltenen naliir'^ 



lieben Alkaloide. Pasteur macht die Chininfabrikanten 



auf diesen Punct besonders aufmerksam. Seine Entstehung 



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