Butylalkohol. 153 



vorhandenen geringen Alenge Schwefelsäure mit Chlor- 

 baryum versetzt, filtrirt, der überschüssig zugesetzte Baryt 

 mittelst kohlensauren Ammoniaks entfernt, im Uebrigen 

 ganz so verfahren, wie ob'en a) No. 12. und 13. angegeben 

 ist. ( Vierteljahr sehr, für prakt. Pharm. 2. Bd.) B. 



» » ■♦ > ■ < ■•" < ■• 



Ueber den Butylalfcohol 



hat A. Wurtz Versuche angestellt. — Es ist bekannt, 

 dass KartofTelfuselöl bei einer bedeutend unter 130^ lie- 

 genden Temperatur ins Sieden kommt. Wenn das Ther- 

 mometer 1300 zeigt, ist bei der Destillation schon ein 

 beträchtlicher Theil übergegangen. Das Destillat bildet 

 gewöhnlich zwei Schichten, eine untere wässerige und 

 eine obere, welche unabhängig von einer gewissen Menge 

 mitübergegangenen Amylalkohols gewöhnlichen Alkohol 

 und, wie sich Wurtz auch überzeugt hat, ßutyl enthält. 

 Diese Alkohole besitzen verschiedene Siedepuncte und 

 man kann sie durch fraclionirte Destillation trennen. Um 

 diese langwierigen Operationen aj^zukürzen, bedient sich 

 Wurtz eines kleinen Kugelapparats, welchen er über dem 

 Kolben, in dem die Destillation geschieht, angebracht hat 

 und welcher die Dämpfe der am wenigsten flüchtigen 

 Flüssigkeiten sich condensiren und in den Kolben zurück- 

 fliessen lässt. Bei dieser Destillation bemerkt man, dass 

 das Thermometer sich längere Zeit zwischen 108 und 118^ 

 stationär erhält. Die Flüssigkeit, welche zwischen diesen 

 Temperalurgrenzen überdestillirte, wurde für sich aufge- 

 fangen und zur Befreiung von den etwa beigemischten 

 zusammengesetzten Aetherarten 48 Stunden lang mit Aetz- 

 kali sieden gelassen. Das bei 1120 übergehende Destillat, 

 Butylalkohol, zusammengesetzt nach der Formel C^H'^O^. 

 ist eine farblose, das Licht stark brechende Flüssigkeit, 

 specifisch leichter als Wasser, von Geruch des Amylalko- 

 hols, doch weniger unangenehm und mehr weinartig. 

 Schmelzendes Aetzkali verwandelt ihn in Buttersäure unter 

 Entwickelung von Sauerstoff. Phosphorchlorid verwandelt 

 ihn in Butylchlorwasserstoffäther. (Annal. der Chem. und 

 Pharm. 85, 2.) B. 



Arch. d. Pharm. CXXYII. Bds. 2. Hft. 1 1 



