168 Zusammensetzung des Thymianöles. 



Massen, oft mit tiefen, der Form der Aeste oder Wurzeln 

 entsprechenden Eindrücken versehen, wurden von dem 

 unleren Theile des Stammes oder von der Wurzel excer- 

 nirt, wie wir dies nicht bloss bei Coniferen, sondern auch 

 bei anderen, durch reichliche Harzabsonderung ausgezeich- 

 neten Bäumen, z.B. Copalbäumen sehen. Die weissliche 

 Farbe rührt nicht von besonderen Arten her, sondern 

 kommt an einem und demselben Holzreste von ßernstein- 

 bäumen mit denen anderer Farben gemischt vor, wie 

 Goeppert schon früher fand, und durch wiederholte 

 aufmerksame Prüfung des alten und neuerdings hinzu- 

 gekommenen Materials nun zu bestätigen vermag. (Chem- 

 pharm. Centrbl. 1853. No.SDJ B. 



Zusammensetzung des Thymianöles. 



Das mit der Zeit aus dem Thymianöle sich abschei- 

 dende Stearopten nennt A. Lallemant Thymol. 



Das Thymol hat die Zusammensetzung C^H'^O^ 

 (auf 4 Vol. Dampf bezogen), ist kryslallisirt, die Grundform 

 ist ein schiefes rhombisches Prisma. Der Geruch ist ange- 

 nehm nach Thymian, der Geschmack heiss und gepfeffert. 

 Es schmilzt bei 440 und destillirt ohne Veränderung bei 

 2300 über. Siedepuncl constant. Es bleibt nach dem 

 Schmelzen bei gewöhnlicher Temperatur lange flüssig, 

 erstarrt dann, wenn man scharfeckige Körper hineinwirft. 

 In Alkohol und Aether ist es leicht löslich. 



In Wasser löst es sich wenig, aus der Lösung in 

 Alkohol wird es durch Wasser nicht niedergeschlagen. 

 Es hat kein Rotationsvermögen, im festen Zustande aber 

 hat es eine Wirkung auf polarisirtes Licht wie andere 

 doppellbrechende Körper, was also eine Folge seiner 

 Krystallgestalt in diesem Zustande ist. Gegen Lackmus 

 ist es neutral, verbindet sich indessen mit Natron und Kali. 



Sulphothyraate von der Formel C^o (H^^gao^) 0\M0. 

 Die Sulphothymolsäure entsteht daher wie alle analogen 

 Aethersäuren durch Vereinigung von 1 Aeq. Thymol und 

 2 Aeq. wasserfreier Schwefelsäure. 



Thymolchlorverbindung C^^H^Cl^O^ entsteht durch 

 Einwirkung von Chlor bei zerstreutem Lichte auf Thymol 

 unter Entwickelung von Salzsäure. Es ist eine terpentin- 

 arlig flüssige, gelbliche Masse und riecht lange anhaltend 

 kampferartig. 



Durch Salpetersäure wird das Thymol verharzt, und 

 endlich in Oxalsäure umgewandelt. 



