Ueber die Amide. 275 



So erhielten sie diejenigen Amide, welche sie pri- 

 märe Amide nennen, d. h. solche, in welchem 1 At. Was- 

 serstoff durch die negativen Radicale Benzoyl, Amyl, Ace- 

 tyl, Salicyl, Sulphophenyl etc. ersetzt ist: 



Sulphophenylamid. Cumylamid. 



n| h n< h 



I h ( h 



oder in gewöhnh'chen Formeln: 



[C'»H502 /C^^HSO' (C'H30^ (C'^H^S^O^ /C^OHHO^ 



N H N H N H N H IV H 



1 H { H ( H ( H ( H 



Um hieraus die secundaren Amide abzuleiten, erhitzen 

 Gerhardt und Chiozza die primären mit einer äqui- 

 valenten Menge Chlorbenzoyl, Chlorcumyl, Chlorsulpho- 

 cumyl etc. Es entweicht dann Salzsäure und es bildet 

 sich das secundäre Amid. Erhitzt man indessen zu weit, 

 so entstehen noch weiterhin Nitryle (Cyanätherarten). 



Die tertiären Ammoniake, d. h. solche, worin 3 At. 

 Wasserstoff durch negative Radicale ersetzt sind, lassen 

 sich meist viel leichter darstellen, als die secundaren, weil 

 diese letzteren, da sie die Eigenschaften, Metalle zu bin- 

 den, in höherem Grade haben, als die primären, meist 

 schon bei gewöhnlicher Temperatur von den Chlorverbin- 

 dungen des ßenzoyls, Cumyls, Acetyls etc. angegriffen 

 werden. 



Die Darstellung der Amide, so wie Gerhardt und 

 Chiozza sie geben, geschieht also auf dem Wege der 

 Wechselzersetzung gerade so, wie die Aether, die Alka- 

 lien, die wasserfreien Säuren erzeugt werden. 



Die bis jetzt von Gerhardt und Chiozza darge- 

 stellten Körper sind nachstehende: 

 Das ßenzoylsalicylamid, 



(C'h^^O^ (C'^H^O* 



n C'h^O oder NC'*HJO^ 

 1 h I H 



eine in sehr feinen Nadeln krystallisirende Substanz, un- 

 löslich in Wasser, wenig löslich in Alkohol, leicht löslich 

 in Alkalien. Die alkoholische Lösung röihet Lackmus. 

 Man erhält davon leicht das Silbersalz, ßleisalz, Kupfersalz. 

 Das Cumylsalicylamid. 



lO h5 0^ (CH^ O* 



n C'^h'-O oder N C^»H"OS 

 ( h I H 



Es ist dem vorigen ähnh'ch. 



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